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TARC/CCL17 蛋白

MCE 國際站：TARC/CCL17 Protein, Human

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-P7292

中文名稱：重組人TARC/CCL17蛋白

純度：Greater than 95% as determined by reducing SDS-PAGE.

存儲條件：在 -20°C 下可保存 2 年。復(fù)溶后，在 4°C 下可穩(wěn)定保存 1 周，在 -20°C 下可穩(wěn)定保存更長時間（含載體蛋白）。建議將等分試樣在 -20°C 或 -80°C 下冷凍以延長保存時間。

運(yùn)輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性：TARC/CCL17 蛋白, Human?是第一個發(fā)現(xiàn)的與?T?細(xì)胞具有高親和力相互作用的?CC?趨化因子，可以與?CCR4?受體結(jié)合，介導(dǎo)炎癥，癌癥以及自身免疫相關(guān)疾病的發(fā)生。TARC/CCL17 蛋白, Human?是一種由?E. coli?表達(dá)的重組人TARC/CCL17(A24-S94)?蛋白。

生物活性：通過使用人 T 淋巴細(xì)胞的趨化性生物測定法測定的全部生物活性在 1.0-10 ng/ml 的濃度范圍內(nèi)。

體外：在從胃癌患者區(qū)域淋巴結(jié)中純化的細(xì)胞中，CCL17（0-1 ng/mL）可以劑量依賴性地顯著誘導(dǎo)CD4+ CD25+細(xì)胞遷移，但不誘導(dǎo)CD4+ CD25-細(xì)胞遷移[3]。CCL17（10-1,000 ng/mL，12-48 h）可以誘導(dǎo)人上皮性結(jié)腸腺癌細(xì)胞系HT-29中的細(xì)胞遷移，并且依賴于CCR4介導(dǎo)的RhoA / Rho激酶信號傳導(dǎo)，并且可以通過與抗CCR4抗體或抗CCR4拮抗劑預(yù)先孵育來抑制CCL17誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移[4]。

研究背景：CCL17，也稱為胸腺和激活調(diào)節(jié)趨化因子（TARC），是一種通常與2型免疫反應(yīng)相關(guān)的強(qiáng)大趨化因子，其編碼基因位于人類16號染色體上。CCL17 可由胸腺細(xì)胞和抗原呈遞細(xì)胞（例如樹突狀細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和單核細(xì)胞）產(chǎn)生，并通過與細(xì)胞表面趨化因子受體 CCR4 結(jié)合而發(fā)揮作用。CCR4 是一種 G 蛋白偶聯(lián)受體，在 Th2 細(xì)胞、皮膚淋巴細(xì)胞、皮膚定位 T 細(xì)胞和調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞以及成人 T 細(xì)胞白血病/淋巴瘤和皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤的 T 細(xì)胞上表達(dá)為趨化因子受體。CCR4 在中樞神經(jīng)系統(tǒng) (CNS) 免疫穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)和先天免疫細(xì)胞的激活中發(fā)揮重要作用。CCL17 在 CCR4 陽性 Th2 淋巴細(xì)胞的募集中發(fā)揮重要作用，參與嗜酸性粒細(xì)胞相關(guān)疾病（包括 AA 和 AD）中 Th2 細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)，并可能參與某些 T 細(xì)胞淋巴瘤中腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)運(yùn)CCL17 也被認(rèn)為是一種穩(wěn)態(tài)和誘導(dǎo)型神經(jīng)調(diào)節(jié)趨化因子，可在穩(wěn)態(tài)條件下維持海馬小膠質(zhì)細(xì)胞典型的高度分支形態(tài)，并促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞形態(tài)對急性 LPS 誘導(dǎo)的神經(jīng)炎癥的適應(yīng)。CCL17 還與自身免疫性和過敏性疾病相關(guān)[1][2]。

種屬：Human

標(biāo)簽：Tag Free

蛋白編號：Q92583 (A24-S94)

基因 ID：6361

同用名：rHuTARC/CCL17; C-C motif chemokine 17; SCYA17

熱銷產(chǎn)品：Ajmaline  | Atropine (sulfate monohydrate)  | Melittin (TFA)  | VX-11e  | TCIP 1  | Sonelokimab  | 1-Methyluric acid  | Pyridoxal 5'-?phosphate (monohydrate)  | Prednisone acetate  | Pronethalol

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Julien Catherine, et al. What does elevated TARC/CCL17 expression tell us about eosinophilic disorders? Semin Immunopathol. 2021 Jun;43(3):439-458.
[2]. Jan Korbecki, et al. CC Chemokines in a Tumor: A Review of Pro-Cancer and Anti-Cancer Properties of the Ligands of Receptors CCR1, CCR2, CCR3, and CCR4. Int J Mol Sci. 2020 Nov 9;21(21):8412.
[3]. Yoshiki Mizukami, et al. CCL17 and CCL22 chemokines within tumor microenvironment are related to accumulation of Foxp3+ regulatory T cells in gastric cancer. Int J Cancer. 2008 May 15;122(10):2286-93.
[4]. Amr A Al-haidari, et al. CCR4 mediates CCL17 (TARC)-induced migration of human colon cancer cells via RhoA/Rho-kinase signaling. Int J Colorectal Dis. 2013 Nov;28(11):1479-87.