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目錄:MedChemExpress LLC>>天然產物>> Costunolide

Costunolide
  • Costunolide
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-04 13:35:26瀏覽次數:152評價

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CAS 553-21-9 純度 99.69%
分子量 232.32 分子式 C??H??O?
供貨周期 現貨 規格 10 mM * 1 mL
貨號 HY-N0036 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
Costunolide ((+)-Costunolide) 是一種天然的倍半萜內酯,它具有抗氧化、抗炎、抗過敏、骨重塑、神經保護、促進毛發生長、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可誘導乳腺癌細胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Costunolide

MCE 國際站:Costunolide

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:553-21-9

純度:0.9969

貨號:HY-N0036

中文名稱:木香烴內酯;木烴香內酯

Synonyms:木香烴內酯; (+-Costunolide; Costus lactone

存儲條件:-20°C,密封保存,避光防潮 *溶劑中:-80°C,6個月;-20°C,1個月(密封保存,避光防潮)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Costunolide ((+)-Costunolide) 是一種天然的倍半萜內酯,它具有抗氧化、抗炎、抗過敏、骨重塑、神經保護、促進毛發生長、抗癌和抗糖尿病的特性。Costunolide 可誘導乳腺癌細胞周期阻滯和凋亡 (apoptosis)。

體外:Costunolide 以劑量或時間依賴性方式抑制 H1299 細胞的集落形成、遷移和侵襲能力[2]。 Costunolide (6.7-215.2 μM;24 hours) 抑制 H1299 細胞的活力H1299 細胞呈劑量依賴性,IC50 為 23.93 μM[2]。 Costunolide (12.0-48.0 μM;48 小時) 誘導細胞凋亡在 H1299 細胞中[2]。 Costunolide (12-48.0 μM;6-12 小時) 調節轉移和增殖相關的 mRNA 表達[2]。 Costunolide 調節上皮-間質轉化 (EMT) 相關蛋白表達[2]。 Costunolide 調節 c-Myc 介導的細胞凋亡信號和 14-3-3 介導的乳腺癌細胞中的信號通路[3]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Costunolide (20 mg/kg;腹腔注射;每天;持續 30 天) 通過 c-Myc/p53 和 AKT/14-3-3 通路抑制乳腺癌[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:Human Endogenous Metabolite

銷售產品:GN44028  | N-Methylnicotinamide  | Rivastigmine  | 4-?Hydroxyphenylpyruvic acid  | Parecoxib (Sodium)  | LE135  | PF 1022A  | 3-?Oxocholic acid  | Sulfapyridine  | Crocetin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Dae Yong Kim, et al. Costunolide-A Bioactive Sesquiterpene Lactone with Diverse Therapeutic Potential. Int J Mol Sci. 2019 Jun; 20(12): 2926.[2]. Minyan Wei, et al. Costunolide induces apoptosis and inhibits migration and invasion in H1299 lung cancer cells. Oncol Rep. 2020 Jun;43(6):1986-1994.[3]. Zhangxiao Peng, et al. Costunolide and dehydrocostuslactone combination treatment inhibit breast cancer by inducing cell cycle arrest and apoptosis through c-Myc/p53 and AKT/14-3-3 pathway.Sci Rep. 2017; 7: 41254.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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