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MedChemExpress (M

CAS	156223-05-1	純度	99.92%
分子量	381.3	分子式	C??H??Cl?N?O?
供貨周期	現貨	規格	10 mM * 1 mL
貨號	HY-14564A	應用領域	醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥

GTS-21 dihydrochloride 是一種選擇性 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (α7-nAChR) 激動劑，具有抗炎和增強認知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受體 (IC50=3.1 μM) 拮抗劑。

詳細介紹

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

GTS-21 dihydrochloride

MCE 國際站：GTS-21 dihydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-14564A

CAS：156223-05-1

Synonyms：DMXB-A; DMBX-anabaseine

純度：0.9992

存儲條件：4°C，密封保存，遠離潮濕 *溶劑中：-80°C，6個月；-20°C，1個月（密封保存，遠離潮濕）

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：GTS-21 dihydrochloride 是一種選擇性 α7 煙堿乙酰膽堿受體 (α7-nAChR) 激動劑，具有抗炎和增強認知的活性。GTS-21 dihydrochloride 也是 α4β2 (human α4β2: Ki=20 nM) 和 5-HT3A 受體 (IC50=3.1 μM) 拮抗劑。

體外：GTS-21 與人類 α4β2 nAChR (Ki=20 nM) 的結合力比與人類 α7-nAChR 的結合力強 100 倍，與 (-)-尼古丁對人類 α4β2 和 α7 nAChR 的結合力分別弱 18 倍和 2 倍[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內：GTS 21（4 mg/kg；腹腔注射；1、3、7、14 和 21 天）可減輕輻射引起的肺損傷組織學征象[3]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：α7-nAChR human α4β2 20 nM (Ki) 5-HT3A Receptor 3.1 μM (IC50)

參考文獻：

[1]. Briggs CA, et al. Functional characterization of the novel neuronal nicotinic acetylcholine receptor ligand GTS-21 in vitro and in vivo. Pharmacol Biochem Behav. 1997;57(1-2):231-241.[2]. Zhang R, et al. N-terminal domains in mouse and human 5-hydroxytryptamine3A receptors confer partial agonist and antagonist properties to benzylidene analogs of anabaseine. J Pharmacol Exp Ther. 2006;317(3):1276-1284.[3]. Mei Z, et al. α7 nAchR agonist GTS 21 reduces radiation induced lung injury. Oncol Rep. 2018;40(4):2287-2297.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫，我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物；
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域；
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白，多肽，常用試劑盒，更有 PROTAC、ADC 等特色產品，廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目；
•   提供虛擬篩選，離子通道篩選，代謝組學分析檢測分析，藥物篩選等專業技術服務；
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告，確保產品的高純度、高品質；
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證；
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果；
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展，為您提供世界新的活性化合物；
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。