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Hyaluronidase

MCE 國際站：Hyaluronidase

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：37326-33-3

貨號：HY-107910

中文名稱：玻璃酸酶； 透明質酸酶

Synonyms：玻璃酸酶; Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase

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運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Hyaluronidase (Hyaluronate 4-glycanohydrolase; Hyaluronoglucosaminidase) 是一種內糖苷酶 (endoglycosidase)，通過裂解糖苷鍵來解聚 Hyaluronic acid (HA) (HY-B0633A)。Hyaluronidase 降解 HA 并激活膜受體，觸發 NF-κB 激活的途徑。Hyaluronidase 用于研究與 HA 填充劑注射相關的肉芽腫性異物反應、血管受損所致軟組織壞死及簡單結節、矯治過度、結節發炎或組織缺血。

體外：1. Hyaluronidase 抑制試驗[3] (1) 將 10 μL 8 mg/mL Hyaluronidase 在緩沖溶液 (0.1 M 乙酸鹽緩沖液, pH 3.6) 中與樣品混合加入試管，并在 37 °C 下孵育 20 分鐘。 (2) 將 20 μL 12.5 mM 氯化鈣加入混合物中，并在 37 °C 下再孵育 20 分鐘。 (3) 用緩沖液中的 50 μL 2.4 μg/mL 透明質酸處理活化的 Ca2+ 混合物，并在 37 °C 下進一步孵育 40 分鐘。 (4) 加入 2 μL 0.4 N 氫氧化鈉和 20 μL 0.4 N 四硼酸鉀四水合物，然后在 100 °C 下水浴孵育 3 分鐘。 (5) 冷卻至室溫后，向混合物中加入 600 μL DMAB 溶液，并在 37 °C 下孵育 20 分鐘。 (6) 使用酶標儀在 585 nm 處測量吸光度。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內：1. Hyaluronidase 對 HA 誘導的血管并發癥中皮膚壞死的影響[7] (1) 使用 10 只體重 3-4 kg 的兔子，通過肌肉注射 ketamine (50 mg/kg) 和 xylazine (10 mg/kg) 對兔子進行麻醉。 (2) 剃去耳朵上的毛發，通過電凝術凝固耳后的血管后支。用 1% lidocaine (HY-B0185) 浸潤耳朵近端皮膚，并切開皮膚以暴露后耳動脈的前支。 (3) 在手術顯微鏡下用 30 號針頭穿刺動脈，并注射 0.25 mL HA 填充劑。最初注入動脈的少量 HA 填充劑可以擴張動脈腔，有助于針頭在動脈內的定位。 (4) 將 HA 填充劑注射到雙耳，其中一只耳朵皮下注射 750 IU Hyaluronidase。5 只兔子 (4 h 干預組) 在 HA 注射后 4 h 注射Hyaluronidase，另外 5 只兔子 (24 h 干預組) 在 HA 注射 24 h 后注射 Hyaluronidase。 (5) 拍攝皮膚變化的進展情況，并測量最終壞死區域。使用 Statistical Package for Social Sciences (SPSS) 軟件進行統計分析。 2. Hyaluronidase 對基于納米顆粒的抗腫瘤活性的影響[8] (1) 本實驗采用雌性 Balb/c 小鼠。將 4T1 細胞懸浮于 PBS 中，密度為 1×106/50 μL，分別注射于小鼠單側或雙側后部皮下。 (2) 當腫瘤體積達到 110-150 mm3 時進行體內實驗。將小鼠隨機分為 4 組 (n=5)：生理鹽水注射組、Hyaluronidase 注射組、NM-Ce6 誘導 PDT 組、Hyaluronidase + NM-Ce6 誘導 PDT 組。Hyaluronidase 注射組：將 1500 U Hyaluronidase 溶于 50 µL PBS 中，注射至每個腫瘤內。注射 Hyaluronidase 1 小時后，每只小鼠靜脈注射 200 µL NM-Ce6，Ce6 濃度為 1 mg/mL (Ce6 劑量=10 mg/kg)。注射 NM-Ce6 24 小時后，以 2 mW/cm2 的功率密度，將腫瘤暴露于 660 nm 光中 60 分鐘，進行 PDT。 (3) 在初次治療后的第 6 天再次重復相同的程序。記錄腫瘤體積和小鼠體重，持續 12 天。治療后，取出每組 4 個腫瘤并稱重，取出每組的主要器官進行 H&E 染色。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

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參考文獻：

[1]. Vartanian AJ, et al. Injected hyaluronidase reduces restylane-mediated cutaneous augmentation. Arch Facial Plast Surg. 2005 Jul-Aug;7(4):231-7.[2]. Brandon E, et al. The Use of Hyaluronidase in Cosmetic Dermatology: A Review of the Literature. J Clin Investigat Dermatol. 2015;3(2): 7.[3]. Apaza Ticona L, et al. Rubus urticifolius Compounds with Antioxidant Activity, and Inhibition Potential against Tyrosinase, Melanin, Hyaluronidase, Elastase, and Collagenase[J]. Pharmaceuticals (Basel). 2024 Jul 13;17(7):937.[4]. Jung H. Hyaluronidase: An overview of its properties, applications, and side effects[J]. Arch Plast Surg. 2020 Jul;47(4):297-300.[5]. Lee W, et al. Comparative Effectiveness of Different Interventions of Perivascular Hyaluronidase[J]. Plast Reconstr Surg. 2020 Apr;145(4):957-964.[6]. Wang M, et al. Comparison of Intra-arterial and Subcutaneous Testicular Hyaluronidase Injection Treatments and the Vascular Complications of Hyaluronic Acid Filler[J]. Dermatol Surg. 2017 Feb;43(2):246-254.[7]. Kim DW, et al. Vascular complications of hyaluronic acid fillers and the role of hyaluronidase in management. J Plast Reconstr Aesthet Surg. 2011 Dec;64(12):1590-5. [8]. Gong H, et al. Hyaluronidase To Enhance Nanoparticle-Based Photodynamic Tumor Therapy. Nano Lett. 2016 Apr 13;16(4):2512-21.