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目錄:MedChemExpress LLC>>信號通路>> Osimertinib

Osimertinib
  • Osimertinib
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2024-12-03 16:55:38瀏覽次數:64評價

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CAS 1421373-65-0 純度 99.96%
分子量 499.61 分子式 C??H??N?O?
供貨周期 現貨 規格 10 mM * 1 mL
貨號 HY-15772 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
Osimtinib (AZD9291) 是一種共價結合、具有口服活性、不可逆和突變選擇性的 EGFR 抑制劑,其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解決了肺癌 T790M 突變介導的 EGFR 抑制劑耐藥。

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Osimertinib

MCE 國際站:Osimertinib

品牌:MedChemExpress (MCE)

CAS:1421373-65-0

純度:0.9996

貨號:HY-15772

中文名稱:奧斯替尼;奧希替尼

Synonyms:奧希替尼; AZD-9291; Mereletinib

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:Osimtinib (AZD9291) 是一種共價結合、具有口服活性、不可逆和突變選擇性的 EGFR 抑制劑,其有效抑制 L858R (IC50=12 nM) 和 L858R/T790M (IC50=1 nM) EGFR。Osimtinib 解決了肺癌 T790M 突變介導的 EGFR 抑制劑耐藥。

體外:Osimertinib (AZD9291) (0-10 μM;72 小時) 顯著抑制細胞增殖,IC50 分別為 41、26、41 和 31 nM[2]。 Osimertinib (0-10 μM;72 小時) 抑制細胞增殖 (攜帶 T790M 突變、外顯子 19del+T790M 或 L858R+T790M 的 Ba/F3 細胞),IC50 分別為 6、7 和 74 nM[2]。 Osimertinib 在兩種 EGFR 細胞系:致敏突變體 (PC-9 的平均 IC50 為 8 nM) 和 T790M (H1975 和 PC-9VanR 的平均 IC50 為 11 和 40 nM) 中具有高表型效力[2]。Osimertinib (0-10 μM;72 小時) 抑制攜帶 EGFR 外顯子 20 插入突變的 Ba/F3 細胞,對于 A763_Y764insFQEA (FQEA)、Y764_V765insHH (HH)、A767_V769dupASV (ASV) 和 D770_N771insNPG (NPG) 細胞的 IC50 范圍為 16 到 701 nM[2]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內:Osimertinib (0.1-25 mg/kg;口服每日一次,持續 14 天) 在 PC-9 (ex19del) 和 H1975 (L858R/T790M) 腫瘤異種移植模型中誘導顯著的劑量依賴性消退[1]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

IC50 & Target:EGFRL858R 12 nM (IC50, Enzyme assays) EGFRL858R/T790M 1 nM (IC50, Enzyme assays)

銷售產品:Clarithromycin  | PAR-4 Agonist Peptide, amide (TFA)  | 2OH-BNPP1  | Pimozide  | Sintilimab  | ATP-polyamine-biotin  | TAPI-2  | Fmoc-Gly-Gly-Phe-OH  | Prim-O-glucosylcimifugin  | Glycine

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Cross DA, et al. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014 Sep;4(9):1046-61.[2]. Hirano T, et al. Pharmacological and Structural Characterizations of Naquotinib, a Novel Third-Generation EGFR Tyrosine Kinase Inhibitor, in EGFR-Mutated Non-Small Cell Lung Cancer. Mol Cancer Ther. 2018 Apr;17(4):740-750.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種*僅有化合物庫,我們致力于為*科研客戶提供前沿的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂級期刊及制藥patent收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤新的制藥及生命科學研究進展,為您提供世界新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及有名科研機構建立了長期的合作。

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