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產品活性：Lestaurtinib 是一種口服有效的選擇性受體酪氨酸激酶抑制劑，能競爭性地抑制 ATP 與 TrkA/B/C 激酶結合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其對 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC50 值分別為 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能誘導細胞凋亡和周期停滯，可顯著抑制腫瘤的生長。

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