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目錄:MedChemExpress LLC>>生化試劑>> AZD8330 | MCE

AZD8330 | MCE
  • AZD8330 | MCE
參考價 750
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 MedChemExpress (MCE)
  • 型號
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 國外
屬性

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更新時間:2023-06-13 10:08:54瀏覽次數:146評價

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CAS 869357-68-6 純度 99.14%
分子量 461.23 分子式 C??H??FIN?O?
供貨周期 現貨 規格 2 mg
貨號 HY-12058 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,制藥/生物制藥
AZD8330 | MCEAZD8330 (ARRY-424704) is a potent, uncompetitive <b>MEK1</b>/<b>MEK2</b> inhibitor, with an <b>IC<sub>50</sub></b> of 7 nM.

MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

AZD8330

CAS No. : 869357-68-6

產品活性:AZD8330 (ARRY-424704) is a potent, uncompetitive MEK1/MEK2 inhibitor, with an IC50 of 7 nM.

研究領域:MAPK/ERK Pathway

作用靶點:MEK

In Vitro: AZD8330 is a selective allosteric MEK1/ MEK2 inhibitor. Exposing human osteosarcoma cell lines MOS, U2OS, and 143B to a concentration of 0.5 μM of Trametinib, AZD8330 or TAK-733 for 6 hours, leads to loss of ERK phosphorylation indicating effective MEK inhibition.The activity of these three inhibitors is tested using concentration ranges in six osteosarcoma cell lines: MOS, U2OS, KPD, ZK58, 143b and Saos-2. All three inhibitors decrease viability of MOS and U2OS and strongly affect 143b. By contrast, viability of KPD, ZK58 and Saos-2 is not affected by any of the three inhibitors.

In Vivo: In tumour xenograft models, AZD8330 demonstrates dose-dependent tumour growth inhibition of approximately 90% at tolerated doses (1.0 mg/kg once daily [OD]).

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熱門產品線:重組蛋白  |  化合物庫  |  天然產物  |  熒光染料  |  PROTAC  |  同位素標記物  |  寡核苷酸  |  抗體  |  點擊化學

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品牌介紹:
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•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領;
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