SD 0006 | MCE 參考價(jià)：面議
SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、選擇性的、ATP競爭性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制劑，其IC50 值為 110 nM。
Loperamide hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Loperamide hydrochloride (R-18553 hydrochloride) 是阿片受體 (opioid receptor) 激動(dòng)劑。Lop...
Tiplaxtinin | MCE 參考價(jià)：面議
Tiplaxtinin 是一種有效的，具有口服活性的選擇性的纖溶酶原激活物抑制劑-1 (PAI-1) 抑制劑，IC50 為 2.7 μM。
Anhydrotetracycline hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Anhydrotetracycline hydrochloride 是一種四環(huán)素的生物合成前體，是一種有效的競爭性的四環(huán)素破壞酶 (tetracycline d...
BMS-986235 | MCE 參考價(jià)：面議
BMS-986235 (LAR-1219) 是一種選擇性、具有口服活性的甲酰肽受體 2 (FPR2) 激動(dòng)劑，對(duì)人 FPR2 和小鼠 FPR2 的 EC50 分...
GNE-049 | MCE 參考價(jià)：面議
GNE-049 是一種高效的選擇性 CBP 抑制劑，在 TR-FRET 實(shí)驗(yàn)中 IC50 為 1.1 nM。GNE-049 還抑制 BRET 和 BRD4(1)...
FT895 | MCE 參考價(jià)：面議
FT895 是一種有效的選擇性 HDAC11 抑制劑，IC50 為 3 nM。
QC6352 | MCE 參考價(jià)：面議
QC6352 是一種口有效的 KDM4 抑制劑，具有抗腫瘤和抗增殖活性。QC6352 對(duì)乳腺癌和結(jié)腸癌 PDX 模型具有體內(nèi)抑制作用，并能夠減少化療耐藥細(xì)胞群的...
PBX-7011 mesylate | MCE 參考價(jià)：面議
PBX-7011 mesylate 是一種活性喜樹堿 (Camptothecin, HY-16560) 衍生物。PBX-7011 可以與細(xì)胞中的 DDX5 蛋白...
CPI-455 | MCE 參考價(jià)：面議
CPI-455 是一種特異性的泛 KDM5 抑制劑，對(duì) KDM5A 的 IC50 為 10 nM，CPI-455 介導(dǎo) KDM5 抑制，提高 H3K4me3 的...
EPZ015666 | MCE 參考價(jià)：面議
EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制劑，IC50 為 22 nM。
Pyrotinib dimaleate | MCE 參考價(jià)：面議
Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效、選擇性的 EGFR/HER2 雙重抑制劑，IC 50 值分別為 13 ...
Lometrexol disodium | MCE 參考價(jià)：面議
Lometrexol (DDATHF) disodium 是一種抗嘌呤類抗葉酸 (antifolate) 藥，可抑制甘氨酰胺核糖核苷酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶 (GARFT...
SB-505124 | MCE 參考價(jià)：面議
SB-505124 是一種選擇性的TGF-βI 型受體 (ALK4，ALK5，ALK7) 抑制劑，對(duì) ALK4，ALK5 的IC50 值分別為 129 nM 和...
Lipofermata | MCE 參考價(jià)：面議
Lipofermata 是一種脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 2 (FATP2) 抑制劑。Lipofermata 在 Caco-2 細(xì)胞中顯示脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)抑制，IC50 為 4....
GSK2798745 | MCE 參考價(jià)：面議
GSK2798745 是一種強(qiáng)效的、選擇性的且具有口服活性的瞬時(shí)受體電位香草酸 4 (TRPV4) 離子通道阻斷劑，對(duì) hTRPV4 和 rTRPV4 的 IC...
AMXT-1501 tetrahydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
AMXT-1501 tetrahydrochloride 是一種具有口服活性的多胺轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng) (polyamine transport) 抑制劑。AMXT-150...
Quinpirole hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
Quinpirole hydrochloride (LY 171555 hydrochloride) 是具有高親和力的 dopamine D2/D3 受體的激動(dòng)...
Firsocostat | MCE 參考價(jià)：面議
Firsocostat (ND-630; GS-0976; NDI-010976) 是乙酰輔酶A羧化酶 (ACC) 抑制劑，抑制人類 ACC1 和 ACC2 的...
Alteplase | MCE 參考價(jià)：面議
Alteplase (Actilyse; Activase) 是一種重組制備的組織纖溶酶原激活劑，是一種溶栓劑，在急性缺血性腦卒中、肺栓塞、急性心肌梗死、導(dǎo)管閉...
UCL-TRO-1938 | MCE 參考價(jià)：面議
UCL-TRO-1938 是一種有效的 PI3Kα 變構(gòu)激活劑，其 EC50 值約為 60 μM。UCL-TRO-1938 可以誘導(dǎo)細(xì)胞增殖，具有心臟保護(hù)和神經(jīng)...
Bay K 8644 | MCE 參考價(jià)：面議
Bay K 8644 ((±)-Bay K 8644) 是一種消旋體，由兩種異構(gòu)體 (R)-(+)-Bay-K-8644 和 (S)-(-)-Bay-...
熊去氧膽酸雜質(zhì)28 | MCE 參考價(jià)：面議
3-Oxo-5β-cholanoic acid (Dehydrolithocholic acid)，膽汁酸代謝產(chǎn)物，通過直接與關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子RORγt (Kd=1...
SB 216763 | MCE 參考價(jià)：面議
SB 216763是有效，選擇性和ATP競爭性的 GSK-3 抑制劑，抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 為34.3 nM。(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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