Propyl pyrazole triol | MCE 參考價(jià)：面議
Propyl pyrazole triol (PPT) 是一種選擇性的雌激素受體 α (ERα) 激動(dòng)劑。Propyl pyrazole triol (PPT)...
NMDI14 | MCE 參考價(jià)：面議
NMDI14 是一種無義介導(dǎo)的 RNA 衰變 (NMD) 抑制劑。NMDI14干擾SMG7-UPF1相互作用，抑制無義介導(dǎo)的 RNA 衰變。
WZB117 | MCE 參考價(jià)：面議
WZB117 是一種葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白 1 (Glut1) 抑制劑，可下調(diào)糖酵解，誘導(dǎo)細(xì)胞周期停滯，并在體內(nèi)外抑制癌細(xì)胞生長。
SGA360 | MCE 參考價(jià)：面議
SGA360 通過AHR 依賴性的方式抑制炎癥 SAA1 通路，其作用機(jī)制無需AHR綁定到它的同源響應(yīng)元素。
Sorafenib Tosylate | MCE 參考價(jià)：面議
Sorafenib Tosylate (Bay 43-9006 Tosylate) 是一種有效的口服活性 Raf 抑制劑，對(duì) Raf-1 和 B-Raf 的 I...
TAPI-2 | MCE 參考價(jià)：面議
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基質(zhì)金屬蛋白酶 (MMP)，腫瘤壞死因子α 轉(zhuǎn)換酶 (TACE) 和解聯(lián)蛋白和金屬蛋白酶 ...
ARV-825 | MCE 參考價(jià)：面議
ARV-825 是由Cereblon配體和BRD4配體相連的PROTAC 。ARV-825 對(duì) BRD4 的 BD1 和 BD2 結(jié)構(gòu)域具有高親和力，Kd 值分...
Motolimod | MCE 參考價(jià)：面議
Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是選擇性的Toll樣受體 8 (TLR8) 激動(dòng)劑，EC50約為 100 nM。
Tri-GalNAc-DBCO | MCE 參考價(jià)：面議
Tri-GalNAc-DBCO 可以與脫唾液酸糖蛋白受體 (ASGPR) 結(jié)合以驅(qū)動(dòng)蛋白質(zhì)下調(diào)，靶向蛋白質(zhì)降解，其中 GalNAc 是一種肝細(xì)胞特異性 ASGP...
FABPs ligand 6 | MCE 參考價(jià)：面議
FABPs ligand 6 (MF6) 是一種 FABP5 和 FABP7 抑制劑，KD 值分別為 874 nM 和 20 nM。FABPs ligand 6...
RS 17053 hydrochloride | MCE 參考價(jià)：面議
RS 17053 hydrochloride 是一種有效的 α1A 腎上腺素受體 (α1A adrenoceptor) 的選擇性拮抗劑，其在細(xì)胞膜中測(cè)得的 pK...
BI-3663 | MCE 參考價(jià)：面議
BI-3663 是一種高度選擇性的 PTK2/FAK PROTAC (DC50=30 nM)，具有CereblonE3 連接酶配體，能夠降解 PTK2，IC50...
ML141 | MCE 參考價(jià)：面議
ML141 (CID-2950007) 是一種高效、變構(gòu)、選擇性、可逆的 Cdc42 GTPase 非競(jìng)爭性抑制劑。ML141 抑制 Cdc42 野生型和 Cd...
CC-885 | MCE 參考價(jià)：面議
CC-885 是 CRBN 蛋白的調(diào)節(jié)劑，有潛在的抗腫瘤活性。CC-885 還是已知的 GSPT1 的降解劑，可抑制蛋白翻譯。
CTPI-2 | MCE 參考價(jià)：面議
CTPI-2 是第三代特異性線粒體檸檬酸鹽載體 SLC25A1 抑制劑，KD 為 3.5 μM。CTPI-2 抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶點(diǎn)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白...
S63845 | MCE 參考價(jià)：面議
S63845 是一種有效的選擇性骨髓細(xì)胞白血病 1 (MCL1) 抑制劑，結(jié)合人 MCL1 的 Kd 值為 0.19 nM。
CU-CPT17e | MCE 參考價(jià)：面議
CU-CPT17e 是一種有效的多 Toll 樣受體 (TLR) 激動(dòng)劑，可激活 TLR3，TLR8 和 TLR9。
VBIT-4 | MCE 參考價(jià)：面議
VBIT-4 是一種電壓依賴性陰離子通道 (VDAC1) 低聚物抑制劑，Kd 為 17 μM。VBIT-4，作為細(xì)胞凋亡 (apoptosis) 抑制劑，用于與...
Buntanetap | MCE 參考價(jià)：面議
Buntanetap ((+)-Phenserine) 具有口服活性的多神經(jīng)毒性蛋白翻譯抑制劑，包括淀粉樣蛋白前體蛋白(APP)、α-突觸核蛋白 (αSYN) ...
ADS032 | MCE 參考價(jià)：面議
ADS032 是 NLRP1 和 NLRP3 雙重抑制劑，能夠快速、可逆且穩(wěn)定地抑制炎性體形成。ADS032 可減少 NLPR1 和 NLRP3 激活人源巨噬細(xì)...
IACS-010759 | MCE 參考價(jià)：面議
IACS-010759 是一種口服有效的線粒體氧化磷酸化復(fù)合物 I (OXPHOS) 抑制劑。IACS-010759 在依賴 OXPHOS 的腦癌和急性髓性白血...
DCPIB | MCE 參考價(jià)：面議
DCPIB 是一種選擇性、可逆、有效的體積調(diào)節(jié)性陰離子通道 (VRAC) 抑制劑。DCPIB 能夠電壓依賴性地激活鉀離子通道 TREK1 和 TRAAK，抑制 ...
IPR-803 | MCE 參考價(jià)：面議
IPR-803 是一種有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制劑。IPR-803 直接與 uPAR 綁定，具有亞微摩爾的親和力。...
ML364 | MCE 參考價(jià)：面議
ML364 是一種泛素蛋白特異性肽酶 (USP2) 抑制劑 (IC50=1.1 μM)，具有抗增殖活性，可直接結(jié)合 USP2 (Kd=5.2 μM)，誘導(dǎo)細(xì)胞周...(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)
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