T863 | MCE 參考價：面議
T863 是一種具有口服活性、選擇性且有效的 DGAT1（?；o酶A：二?；视王；D移酶 1）抑制劑，IC50 為 15 nM。T863 對人 MGAT3、人...
AMG9810 | MCE 參考價：面議
AMG9810是選擇性和競爭性的香草素受體1 (TRPV1) 拮抗劑，對人類和大鼠TRPV1的IC50值分別為24.5 和 85.6 nM。
GSK205 | MCE 參考價：面議
GSK205 是一種高效的，選擇性的 TRPV4 拮抗劑，IC50 值為 4.19 μM，可抑制 TRPV4 介導的 Ca2+ 內流。
頭孢洛扎 | MCE 參考價：面議
Ceftolozane (CXA-101 free base; FR264205 free base) 是一種頭孢菌素抗生素，對 Pseudomonas aer...
AXKO-0046 | MCE 參考價：面議
AXKO-0046，吲哚衍生物，是 LDHB 選擇性抑制劑。AXKO-0046 具有 LDHB 抑制活性，EC50 值為 42 nM。AXKO-0046 可用于...
2-D08 | MCE 參考價：面議
2-D08是一種有細胞透性的小泛素樣修飾蛋白 (sumoylation) 抑制劑。2-D08也可抑制 Axl，IC50 為 0.49 nM。
DMP 777 | MCE 參考價：面議
DMP 777 是一種有效的，選擇性的，可口服的 human leukocyte elastase (HLE) 抑制劑。
hENT4-IN-1 | MCE 參考價：面議
hENT4-IN-1 是一種有效且選擇性的人源 ENT4(平衡核苷轉運體 4) 抑制劑，IC50 為 74.4 nM。
Rupintrivir | MCE 參考價：面議
Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒劑，是一種有效，選擇性和不可逆的人類 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制劑。在 ...
Pictilisib | MCE 參考價：面議
Pictilisib (GDC-0941) 是有效的 PI3Kα/δ 抑制劑，IC50為 3 nM；對110β (11倍) 和 p110γ (25倍) 具有適度...
SU056 | MCE 參考價：面議
SU056 是一種 YB-1 抑制劑。SU056 誘導卵巢癌細胞周期停滯、細胞凋亡 (apoptosis)，并抑制卵巢癌細胞的細胞遷移。SU056 與 YB-1...
Val-Cit-PAB-Exatecan TFA | MCE 參考價：面議
Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951) TFA 是抗體-活性分子偶聯物的一部分。Val-Cit-PAB-Exatec...
Val-Cit-PAB-Exatecan | MCE 參考價：面議
Val-Cit-PAB-Exatecan (Val-Cit-PAB-DX8951) 是抗體-活性分子偶聯物的一部分。Val-Cit-PAB-Exatecan 由...
Benzamidine hydrochloride | MCE 參考價：面議
Benzamidine hydrochloride 是一種可逆的競爭性胰蛋白酶樣絲氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑...
Glyoxalase I inhibitor free base | MCE 參考價：面議
Glyoxalase I inhibitor (free base)是乙二醛酶I (GLO1) 抑制劑, 具有抗癌活性。
MAZ51 | MCE 參考價：面議
MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的選擇性抑制劑。MAZ51 抑制 VEGF-C 誘導的 VEGFR-3 激活，而沒有阻斷 VEGF-C 介導的VEGF...
Eltrombopag | MCE 參考價：面議
Eltrombopag (SB-497115) 是一種具有口服活性的 thrombopoietin-receptor 非肽激動劑。Eltrombopag 可促血...
OTS514 | MCE 參考價：面議
OTS5144 是一種高效的 TOPK 抑制劑，IC50 為 2.6 nM。OTS514 強效抑制 TOPK 陽性的腫瘤細胞生長。OTS514 誘導細胞周期停滯...
TRPV3 antagonist 74a | MCE 參考價：面議
TRPV3 antagonist 74a 是一種有效的選擇性 TRPV3 拮抗劑。TRPV3 antagonist 74a 對其他離子通道面板顯示無顯著活性。T...
Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH | MCE 參考價：面議
Fmoc-NH-PEG4-CH2CH2COOH 是一種可降解的 ADC linker，用于抗體活性分子偶聯物 (ADC) 合成。Fmoc-NH-PEG4-CH2...
TP-5801 | MCE 參考價：面議
TP-5801 是一種具有口服活性的非受體酪氨酸激酶 (TNK1) 抑制劑 (IC50=1.40 nM)，并表現出抗腫瘤活性。
Forodesine | MCE 參考價：面議
Forodesine (BCX-1777) 是一種高效的口服活性的嘌呤核苷磷酸化酶 (PNP) 抑制劑，對人，小鼠，大鼠，猴和狗 PNP 的 IC50 值在 0...
MeTC7 | MCE 參考價：面議
MeTC7 是一種維生素 D 受體 (VDR) 拮抗劑。MeTC7 具有有效的 VDR 抑制活性，IC50 值為 2.9 μM。MeTC7 顯示出良好的抗腫瘤作...
Azoramide | MCE 參考價：面議
Azoramide 是一種口服有效的未折疊蛋白反應 (UPR) 小分子調節劑。Azoramide 改善 ER 蛋白質折疊和提高 ER 伴侶能力，共同保護細胞免受...
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