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Alirocumab | 阿利西尤單抗

MCE 國(guó)際站：Alirocumab

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號(hào)：HY-P9928

CAS：1245916-14-6

中文名稱(chēng)：阿利西尤單抗

Synonyms：阿利西尤單抗; REGN 727; SAR 236553

純度：0.97

存儲(chǔ)條件：請(qǐng)按照分析證書(shū)中建議的條件儲(chǔ)存產(chǎn)品。

產(chǎn)品活性：Alirocumab (REGN 727) 是一種 PCSK9 的人單克隆抗體抑制劑。Alirocumab 是一種單克隆抗體。Alirocumab 有抗炎、抗血管生成和抗氧化作用。Alirocumab 可用于高膽固醇血癥的研究。

生物活性：Alirocumab (REGN 727) 是一種抑制前蛋白轉(zhuǎn)化酶枯草桿菌蛋白酶/kexin 9 型(PCSK9) 的人單克隆抗體。 Alirocumab 特異性結(jié)合 PCSK9，PCSK9 是肝臟低密度脂蛋白 (LDL) 受體的下調(diào)劑，從而增加肝臟結(jié)合 LDL-膽固醇 (LDL-C) 的能力并降低血液中的 LDL-C 水平。 Alirocumab可用于高膽固醇血癥的研究^[1][2]。

體外：Alirocumab (0.01, 0.1, 1, 2和10 μM, 24-72 h) 在 hiPSC-CMs 和 hESC-CMs 中不影響細(xì)胞活力和功能，可用于評(píng)估降脂心血管細(xì)胞中的藥物安全性[3]。 MCE尚未獨(dú)立證實(shí)這些方法的準(zhǔn)確性。僅供參考。

體內(nèi)：Alirocumab (3或10 mg/kg, 每周皮下注射持續(xù)18周) 在小鼠中可抑制動(dòng)脈粥樣硬化，改善斑塊形態(tài)，增強(qiáng)他汀類(lèi)藥物的作用[4]。 Alirocumab (10 mg/kg, 第 0, 10, 20 天腹腔注射) 在大鼠中可通過(guò)抑制 PCSK9 改善 BDL 誘導(dǎo)的肝硬化大鼠的全身氧化應(yīng)激和高脂血癥[5]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

種屬：Human

同型：Human IgG1 kappa

推薦同型對(duì)照抗體：Human IgG1 kappa, Isotype Control

熱-銷(xiāo)產(chǎn)品：Afatinib (dimaleate)  | TAK-285  | L-Lysine hydrochloride  | Sophocarpine  | (-)-p-Bromotetramisole (oxalate)

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻(xiàn)：

[1]. Markham A. Alirocumab: First Global Approval. Drugs. 2015;75(14):1699-1705.
[2]. Tavori H, et al. Alirocumab: PCSK9 inhibitor for LDL cholesterol reduction. Expert Rev Cardiovasc Ther. 2014 Oct;12(10):1137-44.
[3]. Ni X, et al. Establishment of an in vitro safety assessment model for lipid-lowering drugs using same-origin human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes and endothelial cells. Acta Pharmacol Sin. 2022 Jan;43(1):240-250.
[4]. Kühnast S, et al. Alirocumab inhibits atherosclerosis, improves the plaque morphology, and enhances the effects of a statin. J Lipid Res. 2014 Oct;55(10):2103-12.
[5]. Huang HC, et al. Effects of PCSK-9 Inhibition by Alirocumab Treatments on Biliary Cirrhotic Rats. Int J Mol Sci. 2022 Jul 2;23(13):7378.