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PI3K/AKT-IN-1 | MCE

閱讀:34      發布時間:2025-4-9
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MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產品和服務。

PI3K/AKT-IN-1

MCE 國際站:PI3K/AKT-IN-1

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-144806

CAS:3033069-84-7

純度:99.64%

存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產品活性:PI3K/AKT-IN-1 是一種有效的 PI3K/AKT 雙重抑制劑 (PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 的 IC50分別為 6.99 μM、4.01 μM 和 3.36 μM)。PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性,其作用機制是抑制 PI3K/AKT 通路,誘導 caspase 3 依賴性凋亡 (apoptosis)。

生物活性:PI3K/AKT-IN-1 是一種有效的 PI3K/AKT 雙重抑制劑(IC50 為 6.99,4.01 PI3Kγ、PI3Kδ 和 AKT 分別為 3.36 μM)。 PI3K/AKT-IN-1 具有抗癌活性,通過抑制 PI3K/AKT 軸和誘導 caspase 3 依賴性細胞凋亡[1] 發揮作用。 IC50 和目標:IC50:6.99 μM (PI3Kγ)、4.01 μM (PI3Kδ)、3.36 μM (AKT)[1] 體外: PI3K/AKT-IN-1(化合物 7f)(0.04-100 μM;48 小時)對兩種細胞系均具有高細胞毒活性,對白血病細胞系 (K562 IC50 =2.62 μM) 高于乳腺癌細胞系 (MCF-7 IC50=3.22 μM)[1]
PI3K/AKT -IN-1 (2.62 μM) 可促進 K562 細胞的 S 期細胞周期停滯和凋亡誘導[1]
PI3K/AKT-IN-1 (2.62 μM; 48 小時) 導致早期和晚期 Annexin-V 陽性凋亡細胞的百分比增加[1]
PI3K/AKT-IN-1(2.62 μM;48 小時)顯著降低 PI3K、AKT、Cyclin D1 和 NF-κB 的表達[1]體內:PI3K/AKT-IN-1(2000 mg/kg;口服;單次)無毒,實驗動物耐受性良好[1 ]

體外:PI3K/AKT-IN-1(化合物7f)(0.04-100 µM;48小時)對兩種細胞系均具有較高的細胞毒活性,對白血病細胞系(K562 IC50=2.62 µM)的活性優于對乳腺癌細胞系(MCF-7 IC50=3.22 µM)[1]。PI3K/AKT-IN-1(2.62 µM)可促進K562細胞的S期細胞周期停滯和凋亡誘導[1]。PI3K/AKT-IN-1(2.62 µM;48小時)導致早期和晚期Annexin-V陽性凋亡細胞百分比增加[1]。PI3K/AKT-IN-1(2.62 µM;48小時)顯著降低PI3K、AKT、Cyclin D1和NF-κB的表達[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

體內:PI3K/AKT-IN-1(2000 mg/kg;口服;單次)無毒,實驗動物耐受性良好[1]。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:PI3Kγ 6.99 μM (IC50) PI3Kδ 4.01 μM (IC50)

熱-銷產品:1-Bromo-4-(trifluoromethyl)benzene-d4  | ONC206  | Delamanid  | EMD534085  | PFM01

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. El-Dydamony NM, et al. Pyrimidine-5-carbonitrile based potential anticancer agents as apoptosis inducers through PI3K/AKT axis inhibition in leukaemia K562. J Enzyme Inhib Med Chem. 2022;37(1):895-911.

品牌介紹:
•   MCE (MedChemExpress) 擁有200 多種全-球獨-家化合物庫,我們致力于為全-球科研客戶提供前沿最-全的高品質小分子活性化合物;
•   50,000 多種高選擇性抑制劑、激動劑涉及各熱門信號通路及疾病領域;
•   產品種類涵蓋各種重組蛋白,多肽,常用試劑盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色產品,廣泛應用于新藥研發、生命科學等科研項目;
•   提供虛擬篩選,離子通道篩選,代謝組學分析檢測分析,藥物篩選等專業技術服務;
•   設有專業的實驗中心和嚴格的質控、驗證體系;
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各項質檢報告,確保產品的高純度、高品質;
•   產品的生物活性多經各國客戶實驗驗證;
•   Nature, Cell, Science 等多種頂-級期刊及制藥專-利收錄了MCE客戶的科研成果;
•   專業團隊跟蹤最-新的制藥及生命科學研究進展,為您提供最-新的活性化合物;
•   與世界各大制藥公司及知-名科研機構建立了長期的合作。

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