MCE 的所有產品僅用作科學研究或藥證申報，我們不為任何個人用途提供產品和服務。

Go 6983

MCE 國際站：Go 6983

品牌：MedChemExpress (MCE)

貨號：HY-13689

CAS：133053-19-7

Synonyms：G? 6983; Goe 6983

純度：99.32%

存儲條件：粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 6 個月 -20°C 1 個月

運輸條件：美國大陸的室溫；其他地方可能有所不同。

產品活性：Go 6983 是一種有效的 PKC 抑制劑，能夠作用于 PKCα，PKCβ，PKCγ，PKCδ 和 PKCζ，IC50 值分別為 7 nM，7 nM，6 nM，10 nM 和 60 nM。

生物活性：Go 6983 是一種針對 PKCα、PKCβ、PKCγ、PKCδ 和 PKCζ 的泛 PKC 抑制劑 IC₅₀ 分別為 7 nM、7 nM、6 nM、10 nM 和 60 nM。 IC50 和目標：IC50：7 nM (PKCα)、7 nM (PKCβ)、6 nM (PKCγ)、10 nM (PKCδ)、60 nM (PKCζ)體外：/ i> Go 6983 抑制 PKCμ，IC₅₀ 為 20 μM，PKC 同工酶可被 Go 6983 抑制，IC₅₀ 值為 7 至 60 nM ^[1].與 I/R + PMN 心臟相比，Go 6983 (100 nM) 顯著降低 PMN 對內皮細胞的粘附和對心肌的浸潤，并且在大鼠心臟中顯著抑制 PMN 超氧化物釋放 90 +/- 2%^[2] 。盡管可抑制 99% 的 PMN 超氧化物釋放，但與具有心臟保護作用的 Go 6983 濃度（50 和 100 nM）相比，Go 6983 (200 nM) 的心臟保護作用有所降低^[3]。

激酶實驗：磷酸化反應在總體積為 100 μL 的溶液中進行，其中含有緩沖液 C（50 mM Tris-HCl，pH 7.5，10 mM β-巰基乙醇）、4 mM MgCl2、10 μg PS、100 nM TPA、5 μL Sf158 細胞提取物（作為重組 PKCμ 的來源）或 Sf9 細胞提取物（作為其他重組 PKC 同工酶的來源）、10 μg syntide 2（作為底物）和 35 μM ATP（含 1 μCi [γ-32P]ATP）。在一些實驗中，省略 PS 和 TPA，或添加文中所示濃度的各種抑制劑。在 30°C 下孵育 10 分鐘后，將 50 μL 測定混合物轉移到 20 毫米見方的磷酸纖維素紙上，在去離子水中清洗 3 次，在丙酮中清洗 2 次，以終止反應。通過液體閃爍計數測定每張紙上的放射性。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target：PKCγ 6 nM (IC50) PKCα 7 nM (IC50) PKCβ 7 nM (IC50) PKCδ 10 nM (IC50) PKCζ 60 nM (IC50) PKCμ 20000 nM (IC50)

熱-銷產品：Larotrectinib sulfate  | Cysteamine (hydrochloride)  | Psicofuranine  | N-tert-Butyl-α-phenylnitrone  | EAI045

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻：

[1]. Gschwendt M, et al. Inhibition of protein kinase C mu by various inhibitors. Differentiation from protein kinase c isoenzymes. FEBS Lett, 1996, 392(2), 77-80.
[2]. Peterman EE, et al. G0 6983 exerts cardioprotective effects in myocardial ischemia/reperfusion. J Cardiovasc Pharmacol, 2004, 43(5), 645-656.
[3]. Young LH, et al. G0 6983: a fast acting protein kinase C inhibitor that attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury. Cardiovasc Drug Rev, 2005, 23(3), 255-272.