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Cycloheximide (Naramycin A) 是一種抗真菌抗生素 | MedChemExpress (MCE)

閱讀:84      發(fā)布時間:2025-2-19
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MCE 的所有產(chǎn)品僅用作科學研究或藥證申報,我們不為任何個人用途提供產(chǎn)品和服務。

Cycloheximide

MCE 國際站:Cycloheximide

品牌:MedChemExpress (MCE)

貨號:HY-12320

CAS:66-81-9

中文名稱:fangxianjuntong

Synonyms:Actidione; Naramycin A

純度:99.82%

存儲條件:4°C,避光保存 *溶劑中:-80°C,1 年;-20°C,6 個月(避光保存)

運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。

產(chǎn)品活性:Cycloheximide (Naramycin A) 是一種抗真菌 (antifungal) 抗生素,是真核生物蛋白質(zhì)合成 (protein synthesis) 的抑制劑,抑制體內(nèi)蛋白質(zhì)合成和 RNA 合成的 IC50 值分別為 532.5 nM 和 2880 nM。Cycloheximide 可抑制鐵死亡 (ferroptosis) 并抑制自噬 (autophagy)。

生物活性:環(huán)己酰亞胺 (Naramycin A) 是一種抗真菌抗生素,是一種真核生物蛋白質(zhì)合成抑制劑,體內(nèi)對蛋白質(zhì)合成和 RNA 合成的 IC50 分別為 532.5 nM 和 2880 nM。環(huán)己酰亞胺可抑制鐵死亡并抑制自噬[1]。

體外:Cycloheximide (CHX) 是用于抑制蛋白質(zhì)合成的實驗室試劑。Cycloheximide 已顯示可阻斷真核翻譯的延伸階段。Cycloheximide 結合核糖體并抑制 eEF2 介導的易位。令人驚訝的是,Cycloheximide 允許一個完整的易位循環(huán)在停止任何進一步的延伸之前繼續(xù)進行。Cycloheximide 據(jù)推測,Cycloheximide 需要 E 位點結合的脫酰 tRNA 才能發(fā)揮活性[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。

體內(nèi):在用 200 μA 電擊訓練之前,小鼠接受 30、60 或 120 mg/kg 的 Cycloheximide 注射。Cycloheximide 對記憶測試試驗的潛伏期有顯著影響 (P[2]。當在 HI 后 0 小時或 6 小時給予環(huán)己酰亞胺時,梗塞體積通過三苯基氯化四唑 (TTC) 對梗塞區(qū)域的形態(tài)分析測量,分別顯著減少 92% 和 61%,但如果環(huán)己酰亞胺則顯示梗塞減少趨勢不顯著與 HI 對照組相比,在缺氧缺血 (HI) 后 12 小時給藥,延遲至 HI 后 24 小時給藥未觀察到保護作用[3]。 MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

動物實驗:小鼠[2] 本實驗使用雄性 ICR 小鼠(約 2 個月大)。以 0(鹽水對照)、30、60 或 120 mg/kg 的濃度腹腔注射環(huán)己酰亞胺。環(huán)己酰亞胺注射液在訓練前 30 分鐘注射。120 mg/kg 的劑量通常用于研究小鼠的健忘癥。請注意,大鼠的健忘癥環(huán)己酰亞胺劑量(1-3 mg/kg)比小鼠的低得多,這與大鼠和小鼠的 LD50 差異相似相符。注射后 30-60 分鐘測量,120-150 mg/kg 的環(huán)己酰亞胺劑量導致腦蛋白質(zhì)合成抑制率約為 95%;30 mg/kg 的劑量導致腦蛋白質(zhì)合成抑制率約為 80%。大鼠[3] 在甲氧氟烷麻醉下,對 7 日齡 Sprague Dawley 大鼠幼崽進行單側(cè)頸動脈結扎。在頸部中線處切開,用 4-0 絲線結扎右頸總動脈。每只動物的手術總時間不超過 5 分鐘。手術后,將大鼠送回母鼠身邊恢復并喂養(yǎng) 2 小時。然后將幼崽置于密閉室中,部分浸入溫控水浴中,使室內(nèi)環(huán)境溫度保持在恒定的 36°C,從而讓幼崽暴露于 100 分鐘的缺氧環(huán)境(8% O2、92% N2)。在HI加環(huán)己酰亞胺治療組中,大鼠幼崽在恢復后0、6、12或24小時接受0.6mg/kg環(huán)己酰亞胺腹腔注射,HI對照組給予等量生理鹽水。然后將大鼠幼崽放回母體直至處死;在HI后48和72小時分別在深度CHN?O?麻醉(60mg/kg,腹腔注射)下獲取全腦組織用于流式細胞術和三苯基四氮唑氯化物(TTC)。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

細胞實驗:為了檢測細胞增殖,將 3000-5000 個細胞(HeLa、HTB1 和 HEK 293T 細胞;Jurkat、BT 474、HCC 1395、HCC 1937、HCC 2218 和 MDA MB231 細胞;MCF 10A)每孔接種到 96 孔板中并讓其粘附過夜。然后加入溶解在 DMSO 中且濃度為特定濃度(0.1 nM-1000μM)的環(huán)己酰亞胺,并將細胞再孵育 24 小時。以每孔 1 μCi 的濃度加入 [3H]-胸苷,并繼續(xù)孵育另外 7 小時。用 PBS 清洗細胞兩次,然后用胰蛋白酶消化,然后用 Tomtec 收集器收集細胞并將其與 GF/C 濾墊結合。然后通過閃爍計數(shù)測量胸苷攝取量[1]。 MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。

IC50 & Target:532.5 nM (protein synthesis), 2.88 μM (RNA synthesis)[1]

熱銷產(chǎn)品:D-Glutamine  | Netarsudil (dimesylate)  | JI-101  | Dihydroergotoxine (mesylate)  | Afzelin

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

參考文獻:

[1]. Schneider-Poetsch T, et al. Inhibition of eukaryotic translation elongation by cycloheximide and lactimidomycin. Nat Chem Biol. 2010 Mar;6(3):209-217.
[2]. Gold PE, et al. Cycloheximide impairs and enhances memory depending on dose and footshock intensity. Behav Brain Res. 2012 Aug 1;233(2):293-7.
[3]. Park W S, et al. Therapeutic window for cycloheximide treatment after hypoxic-ischemic brain injury in neonatal rats. J Korean Med Sci. 2006 Jun;21(3):490-4.

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