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MCE 國際站:SR9009
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:1379686-30-2
純度:0.9961
貨號:HY-16989
存儲條件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶劑中 -80°C 2 年 -20°C 1 年
運輸條件:美國大陸的室溫;其他地方可能有所不同。
產品活性:SR9009 是 REV-ERBα/β 激動劑,作用 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 分別為 670 nM 和 800 nM。
體外:SR9009 以劑量依賴性方式增加在表達嵌合 Gal4 DNA 結合域 (DBD)-REV-ERB 配體結合域 (LBD) α 或 β 和 Gal4 響應性熒光素酶報告基因 (SR9009:REV-ERBα IC50=670 nM,REV-ERBβ IC50=800 nM)。SR9009 在使用全長 REV-ERBα 以及由 Bmal1 啟動子驅動的熒光素酶報告基因的共轉染試驗中有效地抑制轉錄 (IC50=710 nM)。SR9009 以 REV-ERBα/β 依賴性方式抑制 HepG2 細胞中 BMAL1 mRNA 的表達。使用圓二色分析 (Kd=800 nM) 也證實了 SR9009 與 REV-ERBα 的直接結合[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
體內:SR9009 (100 mg/kg,ip) 處理的小鼠表現出更嚴重的肥胖減少。在 SR9009 處理的動物中,血漿非酯化脂肪酸 (NEFA) 和血漿葡萄糖 (19%) 也降低了 (23%)。在白色脂肪組織 (WAT) 中,SR9009 處理導致參與甘油三酯 (TG) 合成的編碼酶的基因表達降低,這在瘦小鼠中也觀察到了這一點[1]。 MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
動物實驗:小鼠[1] 對于晝夜節律基因表達實驗,雄性 C57BL6 小鼠(8-10 周齡)要么以 L:D(12h:12h)周期飼養,要么保持黑暗。在晝夜節律時間 (CT),0 只動物接受單劑量 100 mg/kg SR9009 或 SR9011(腹腔注射),并在 CT0、CT6、CT12 和 CT18 處死動物組(n=6)?;虮磉_通過實時 QPCR 確定。MCE 尚未獨立證實這些方法的準確性。它們僅供參考。
細胞實驗:HEK293 細胞在 96 孔板中生長(1×106/孔),并使用 Lipofectamine 進行瞬時轉染。每孔用總共 200 ng DNA 轉染細胞,包括 pGL4 mIL-17 螢火蟲熒光素酶報告基因構建體、pGL4 mIL-17 + CNS-5 螢火蟲熒光素酶報告基因構建體或 pGL4 mIL-17 2kB RORE 突變體(100 ng/孔)、肌動蛋白啟動子 Renilla reniformis 熒光素酶報告基因(50 ng/孔)以及單獨的對照載體或測試 DNA(全長 RORα 或全長 RORγ,50 ng/孔)。特異性測定中代表了所有 48 種人類核受體,SR9009 的測試濃度為 20 μM。檢測方法為HEK293細胞中Gal4 DNA結合域-核受體融合蛋白的共轉染檢測[1]。MCE尚未獨立證實這些方法的準確性。僅供參考。
IC50 & Target:670 nM (Rev-ErbBα), 800 nM (Rev-ErbBβ)[1]
熱銷產品:Cellulase | Saikosaponin C | Velpatasvir | Vistusertib |
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參考文獻:
[1]. Solt LA, et al. Regulation of circadian behaviour and metabolism by synthetic REV-ERB agonists. Nature. 2012 Mar 29;485(7396):62-68.
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