Deferoxamine (mesylate) | 甲磺酸去鐵胺 _ MedChemExpress (MCE)

閱讀：130 發布時間：2024-3-19

Deferoxamine (mesylate) | 甲磺酸去鐵胺

MCE 國際站：Deferoxamine (mesylate)

中文名：甲磺酸去鐵胺

CAS：138-14-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存儲條件：4°C, sealed storage, away from moisture

生物活性：Deferoxamine mesylate (Deferoxamine B mesylate) 是一種鐵螯合劑（與 Fe(III) 和許多其他金屬陽離子結合），廣泛用于減少鐵在組織中的積累和沉積。 Deferoxamine mesylate 上調 HIF-1α 水平，具有良好的抗氧化活性。 Deferoxamine mesylate 還具有抗增殖活性，可誘導癌細胞發生細胞凋亡和自噬。甲磺酸去鐵胺可用于糖尿病、神經退行性疾病以及抗癌^[1]^[2]^[3]^[4]^[5]。體外甲磺酸去鐵胺（1 mM；16 小時或 4 周）改善低氧和高血糖條件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 細胞中的 ROS^{[1 ]}.
去鐵胺甲磺酸鹽（100 μM；24 小時）增加 InsR 表達和活性，并誘導 p-Akt/總 Akt/PKB 水平增加^[2]。
甲磺酸去鐵胺（5、10、25、50、100 μM；7 或 9 天）抑制腫瘤相關間充質干細胞和骨髓間充質干細胞的增殖^[3]。
Deferoxamine mesylate (5, 10, 25, 50, 100 μM; 7 days) 誘導MSCs凋亡^[3]。
Deferoxamine mesylate (10 μM ; 3 days)影響粘附表達MSCs 上的蛋白質^[3].
甲磺酸去鐵胺 (100 μM; 24 h) 在 SH-SY5Y 細胞中誘導由 HIF-1α 水平介導的自噬^{[4]。體內研究：甲磺酸去鐵胺（560.68 毫克/次；點滴；每天一次，持續 21 天）促進老年或糖尿病小鼠的傷口愈合并增加新血管形成^{[ 1]}.
甲磺酸去鐵胺（200 mg/kg；腹腔注射；每日一次，持續 2 周）可穩定 HIF-1α 并增加葡萄糖攝取、肝臟 InsR 表達和體內信號傳導^{[2 ]}。}

體外：Deferoxamine mesylate（1 mM；16 小時或 4 周）改善低氧和高血糖條件下的 HIF-1α 功能并降低 MEF 細胞中的 ROS^[1]。
Deferoxamine mesylate（100 µM；24 h) 增加 InsR 表達和活性，并誘導 p-Akt/總 Akt/PKB 水平增加^[2]。
去鐵胺甲磺酸鹽（5、10、25、50、100 µM ；7 或 9 天）抑制腫瘤相關 MSC 和骨髓 MSC 的增殖^[3]。
甲磺酸去鐵胺（5、10、25、50、100 µM；7 天）誘導間充質干細胞凋亡^[3]。
甲磺酸去鐵胺（10 µM；3天）影響間充質干細胞粘附蛋白的表達^[3]。
Deferoxamine mesylate (100 µM; 24 h) 在 SH-SY5Y 細胞中誘導由 HIF-1α 水平介導的自噬^[4]。

體內：Deferoxamine mesylate（560.68 mg/per；點滴；每天一次，持續 21 天）促進老年或糖尿病小鼠的傷口愈合并增加新血管形成^[1]。
Deferoxamine mesylate（200 mg/ kg；ip；每天一次，持續 2 周）導致 HIF-1α 穩定并增加葡萄糖攝取、肝臟 InsR 表達和體內信號傳導^[2]。

作用靶點：Autophagy | HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase | Reactive Oxygen Species | Apoptosis | Akt

參考文獻：
[1]. Duscher D, et al. Comparison of the Hydroxylase Inhibitor Dimethyloxalylglycine and the Iron Chelator Deferoxamine in Diabetic and Aged Wound Healing. Plast Reconstr Surg. 2017 Mar;139(3):695e-706e.
[2]. Dongiovanni P, et al. Iron depletion by deferoxamine up-regulates glucose uptake and insulin signaling in hepatoma cells and in rat liver. Am J Pathol. 2008 Mar;172(3):738-47.
[3]. Wang G, et al. In vitro assessment of deferoxamine on mesenchymal stromal cells from tumor and bone marrow. Environ Toxicol Pharmacol. 2017 Jan;49:58-64.
[4]. Wu Y, et al. Neuroprotection of deferoxamine on rotenone-induced injury via accumulation of HIF-1 alpha and induction of autophagy in SH-SY5Y cells. Neurochem Int. 2010 Oct;57(3):198-205.
[5]. Bellotti D, et al. Deferoxamine B: A Natural, Excellent and Versatile Metal Chelator. Molecules. 2021 May 28;26(11):3255.

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