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廣州奧瑞達生物科技有限公司
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當前位置:廣州奧瑞達生物科技有限公司>>ELISA試劑盒>>大鼠ELISA試劑盒>> MLXK3462大鼠基質金屬蛋白酶14 (ELISA)試劑盒

大鼠基質金屬蛋白酶14 (ELISA)試劑盒

參   考   價: 1280 1060 800

訂  貨  量: 1-4 盒 5-9 盒 ≥10 盒

具體成交價以合同協議為準

產品型號MLXK3462

品       牌其他品牌

廠商性質生產商

所  在  地廣州市

更新時間:2025-02-19 21:27:10瀏覽次數:394次

聯系我時,請告知來自 化工儀器網
供貨周期 現貨 應用領域 環保,化工,生物產業,農林牧漁,綜合
品牌 自營品牌 CAS 酶聯吸附法
分子式 免費代測 純度 99%
分子量 靈敏度高,特異性強 規格 48T/96T
供貨周期 現貨 保存條件 2-8℃
主要用途 科研實驗,不得用于臨床診斷 應用領域 醫療衛生,環保,化工,生物產業,農業
產品名稱:大鼠基質金屬蛋白酶14 (ELISA)試劑盒
主要成分:酶標板,試劑,標準品等
產品規格:48T/96T
產品形狀:盒裝液體
保存條件:2-8℃
有效期:6個月
檢測方法:酶聯免疫吸附法
檢測波長:450nm
研究領域:神經生物學,新陳代謝,免疫學,其它研究
運輸:快遞送貨上門,運輸保存條件苛刻產品可單獨送貨上門


大鼠基質金屬蛋白酶14  (ELISA)試劑盒

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大鼠基質金屬蛋白酶14  (ELISA)試劑盒

本試劑僅供研究使用

試劑盒組成:

試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存

說明書 1 份 1 份

封板膜 2 片(48) 2 片(96)

密封袋 1 個 1 個

酶標包被板 1×48 1×96 2-8℃保存

標準品:90ng/L 0.5ml×1 瓶 0.5ml×1 瓶 2-8℃保存

標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶 1.5ml×1 瓶 2-8℃保存

酶標試劑 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 A 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

顯色劑 B 液 3 ml×1 瓶 6 ml×1 瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×1 瓶 6ml×1 瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 (20ml×20 倍)×1 瓶 (20ml×30 倍)×1 瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求:

1. 血清:室溫血液自然凝固 10-20 分鐘,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上

清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。

2. 血漿:應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心

20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次

離心。

3. 尿液:用無菌管收集,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清,保存過程

中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/

分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用 PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞

濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分

鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的 PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備

用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或勻漿器

將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待

檢測,其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上

進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔 10 孔,在第一、第二孔中分別加標

準品 100μl,然后在第一、第二孔中加標準品稀釋液 50μl,混勻;然后從第一孔、第二

孔中各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl,

混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉,再各取 50μl 分別加到第五、第六孔

中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各

取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl,混

勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準

品稀釋液 50μl,混勻后從第九第十孔中各取 50μl 棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為 50μl,

濃度分別為 60ng/L,40ng/L ,20ng/L,10ng/L, 5ng/L)。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣

品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣

品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混

勻。

3. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

4. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

5. 配液:將 30(48T 的 20 倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30(48T 的 20 倍)倍稀釋后備用。

6. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 后棄去,如此

重復 5 次,拍干。

7. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色

10 分鐘.

8. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

9. 測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止

液后 15 分鐘以內進行。


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