一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介

小鼠CD8 T細(xì)胞分離試劑盒，本試劑盒采用陰選的方式，通過(guò)無(wú)柱磁極分離小鼠脾臟中的CD8 T細(xì)胞。分離過(guò)程中抗體和磁珠不會(huì)接觸CD8 T細(xì)胞，能夠最大限度保持T細(xì)胞最原始的狀態(tài)。
• 操作簡(jiǎn)便
• 無(wú)需裂紅
• 純度最高可達(dá)99%
• 18-20分鐘完成分離
試劑盒通過(guò)生wu素偶聯(lián)的抗體標(biāo)記非CD8 T細(xì)胞，再將細(xì)胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián)，然后通過(guò)磁極進(jìn)行無(wú)柱分離。目標(biāo)細(xì)胞只需倒入一個(gè)新的管中即可完成分離，分離后的細(xì)胞可立即用于后續(xù)應(yīng)用，如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)和功能實(shí)驗(yàn)等。

二、產(chǎn)品目錄表

三、試劑盒組分

BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline

運(yùn)輸條件： 4°C運(yùn)輸

設(shè)備和試劑要求

· 緩沖液：FACS Buffer (1 x PBS+0.02% EDTA+2% FBS)

· 耗材：70 μm無(wú)菌尼龍濾網(wǎng)；無(wú)菌離心管

· 儀器：離心機(jī)，磁力架

溫馨提示

· 脾臟樣本無(wú)需裂紅處理

· 采用FACS Buffer而不是PBS進(jìn)行操作，能夠提高細(xì)胞得率

· 確保FACS Buffer滲透壓穩(wěn)定，免疫細(xì)胞較為敏感

· 確保每一步無(wú)菌操作，謹(jǐn)防污染

四、操作步驟

五、數(shù)據(jù)展示

如圖：小鼠脾臟CD3 T 細(xì)胞的分離。（A）分離C57BL/6背景小鼠的脾臟，磨碎后采用70 μm無(wú)菌尼龍濾網(wǎng)過(guò)濾后，進(jìn)行CD8和CD3染色，CD3+CD8+比例約11.1%。（B）采用（#SN4103）分離CD8 T細(xì)胞，分選后的CD3+CD8+細(xì)胞純度高達(dá)94%。

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