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目錄:優利科(上海)生命科學有限公司>>科研細胞>>細胞系>> 復蘇/凍存C4-2人前列腺癌細胞

C4-2人前列腺癌細胞
  • C4-2人前列腺癌細胞
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  • C4-2人前列腺癌細胞
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 ATCC
  • 型號 復蘇/凍存
  • 廠商性質 生產商
  • 所在地 上海
屬性

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更新時間:2024-06-28 18:01:45瀏覽次數:551評價

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供貨周期 現貨 規格 1×10?cells/T25培養瓶
貨號 YLK-XB0364h 應用領域 化工,生物產業
主要用途 科研
C4-2人前列腺癌細胞來源:前列腺癌;左鎖骨上淋巴結轉移;男性。別名:LNCaP-C4-2; LNCaP subline C4-2; C4-2; C42; Sp 2817

C4-2人前列腺癌細胞


簡稱:C4-2


中文名:人前列腺癌細胞


別名:LNCaP-C4-2; LNCaP subline C4-2; C4-2; C42; Sp 2817


種屬:人


來源:前列腺癌;左鎖骨上淋巴結轉移;男性


培養條件:1640+10%FBS+1%雙抗


培養環境:空氣,95%; 二氧化碳 (CO2),5%


狀態:貼壁


NOTE: FOR RESEARCH USE ONLY.

19.png

細胞培養操作步驟:

1. 吸走多余培養基,加入3-5mL PBS后輕輕晃動培養瓶潤洗細胞;

2. 吸干凈PBS后

加入1mL 0.25%胰-酶-0.53mM EDTA,輕輕搖晃培養皿使胰-酶浸沒細胞表面,培養瓶放37度培養箱消化;

(細胞對于消化比較敏感,消化過度會嚴重影響細胞狀態,導致細胞傳代死亡漂浮或者傳代后不長。細胞消化到細胞間隙變大但未脫落,可以輕輕吹下時即可終止,禁止消化到細胞*漂浮?;靹蚣毎麜r盡量輕柔,不要吹出大量氣泡。)

3. 加入6-8ml*培養基終止消化,輕輕吹下細胞混勻;

4. 將混勻的細胞1000rpm(約150g)離心3min,棄上清,再用新鮮培養基重懸37度培養箱繼續培養;

傳代比例: 不同細胞生長速度不一,具體傳代比例視細胞生長速度而定,大部分細胞適用1:3-1:4傳代,生長較慢的細胞可以1:2傳代。


注意事項:不同品牌胰酶消化時間差別較大,注意嚴格控制消化時間
消化傳代細胞時吹打細胞注意盡量輕柔,不要產生過多氣泡以免影響細胞狀態。


Cell cryopreservation

1.凍存液:92%*培養基+8%DMSO(可以根據實驗室條件自行選擇)

2.降溫步驟:4度10min,-20度2h,-80過夜后液氮保存。

19-1.png

凍存方法:

1.消化并離心獲得細胞沉淀后,加配置好的凍存液輕輕重懸細胞;
2.將細胞懸液盡快移入已經做好標記的凍存管;
3.將凍存管轉入程序凍存盒,放入-80度冰箱過夜,第二天轉入液氮保存;沒有程序凍存盒的實驗室,加入細胞后可以將凍存管放在泡沫盒中4度靜置5-10min,再-20度靜置2h后轉入-80度過夜,第二天轉入液氮保存。



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