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1.不使用有毒的苯酚，氯仿等試劑，也不需要乙醇沉淀等步驟。

2.快速，簡捷，單個樣品操作一般可在30分鐘內完成。

3.研發成功基因組DNA清除柱技術確保有效清除gDNA殘留，得到的RNA不需要DNase 消化，可直接用于反轉錄PCR、熒光定量PCR等實驗。

4.多次柱漂洗確保高純度，OD260/OD280典型的比值達1.9～2.0，基本無DNA殘留，可用于RT-PCR，Northern-blot和各種實驗。

運輸及保存：本試劑盒在室溫儲存6個月不影響使用效果，溶菌酶儲存于4℃。 

儲存事項：

1.所有的溶液應該是澄清的，如果環境溫度低時溶液可能形成沉淀，此時不應該直接使用，可在37℃水浴加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

2.不合適的儲存于低溫（4℃或者－20℃）會造成溶液沉淀，影響使用效果，因此運輸和儲存均在室溫下（15℃－25℃）進行。

3.避免試劑長時間暴露于空氣中產生揮發、氧化、PH 值變化，各溶液使用后應及時蓋緊蓋子。

結構分析和遺傳物質的研究在分子生物學的發展中做出了重要的貢獻。結構分析的中心內容是通過闡明生物分子的三維結構來解釋細胞的生理功能。1912年英國 W.H.布喇格和W.L.布喇格建立了X射線晶體學，成功地測定了一些相當復雜的分子以及蛋白質的結構。以后布喇格的學生W.T.阿斯特伯里和J.D.貝爾納又分別對毛發、肌肉等纖維蛋白以及胃蛋-白酶、煙草花葉病毒等進行了初步的結構分析。他們的工作為后來生物大分子結晶學的形成和發展奠定了基礎。50年代是分子生物學作為一門獨立的分支學科脫穎而出并迅速發展的年代。首先是在蛋白質結構分析方面，1951年L.C.波林等提出了 α-螺旋結構，描述了蛋白質分子中肽鏈的一種構象。1955年F.桑格完成了胰島素的氨基酸序列的測定。接著 J.C.肯德魯和M.F.佩魯茨在X射線分析中應用重原子同晶置換技術和計算機技術分別于1957和1959年闡明了鯨肌紅蛋白和馬血紅蛋白的立體結構。1965年中國科學家合成了有生物活性的胰島素，首先實現了蛋白質的人工合成。