炎癥性腸炎(inflammatory bowel disease, IBD)的病因、發病機制等在研究中尚不明確,因此大量腸炎動物模型被應用于此項研究。葡聚糖硫酸鈉(dextran sulphate sodium, DSS)制備出倉鼠潰瘍性結腸炎模型后，已有大量數據證明DSS結腸炎模型的病因、臨床癥狀、病理改變及治療應答均與人類潰瘍性結腸炎(ulcerative colitis，UC)相似。聯合氧化偶氮甲烷 (azoxymethane, AOM)用藥,可用于誘發結腸炎相關性癌癥 (colitis associated cancer, CAC) 動物模型,成功模擬IBD誘發CAC的過程。

慢性結腸炎模型

動物品系：Balb/c小鼠，雌，25 g

實驗分組：正常對照組、模型組、陽性藥組、受試藥組低、中、高三個劑量組

實驗周期：6-8weeks

建模方法：Balb/c小鼠適應性飼養1周后進行實驗，小鼠于第 1~5 、第 11 ~ 15 、第 21 ~25 天分別灌胃3%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液，其余時間給與蒸餾水，共30天，建立慢性結腸炎模型。造模成功后，藥物組分別每天灌胃低中高劑量藥物水溶液，正常組和模型組灌胃等量蒸餾水，連續給藥7天后取結腸組織進行HE染色，ELISA檢測炎癥因子IL-1β和TNFα含量。

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