多肽類藥物由多種氨基酸組成，通常分子量較大，紫外光譜、紅外光譜、核磁共振波譜等常用的小分子化學藥物確證方法不能滿足全方面結構解析的要求。指導原則提出“多肽原料藥一級結構應明確氨基酸連接順序，對于具有氨基酸側鏈修飾的多肽和存在兩個以上分子內環（如二硫鍵、酰胺鍵等）的環肽，應明確具體修飾位點、修飾物結構以及每個內環鍵的具體連接位點”。為促進多肽藥物的創新發展，增加行業內交流，安捷倫科技特此在線上舉辦多肽藥物解決方案系列·云端研討會，圍繞多肽藥物的質量研究、原輔料的質控、原料藥工藝開發中的分析，多肽的結構表征分析、純度和雜質鑒定、生物學評估，以及分析方法開發等方面，為多肽藥物的分析難點解析和效率提升提供新思路。

ESI - QTOF（電噴霧離子化四極桿串聯飛行時間高分辨質譜）液質聯用儀在多肽藥物結構確證方面發揮著重要的作用，可提供多肽的單同位素準確分子量，并且可通過不同的碎裂技術，如 CID（碰撞誘導解離）和 ECD（電子捕獲解離）得到多肽 MS/MS 碎片離子的質譜信息。準確的單同位素精確分子量與 MS/MS 信息相結合有助于確定多肽的氨基酸組成，序列確認以及修飾位點和修飾鑒定。本次研討會將主要圍繞基于液相液質以及二維液相等技術在多肽結構分析中的應用。安捷倫多肽藥物解決方案系列·云端研討會誠邀大家一起探討多肽藥物領域的前沿發展和技術挑戰，第五期研討會多肽藥物的結構表征與分析將于 9 月 25 日 19：00 開始，歡迎線上交流和討論！

2024年7月至10月  

持續關注多肽藥物解決方案系列·云端研討會  

更多精彩盡在安捷倫視界…  

第一期多肽藥物的質量研究  

第二期多肽藥物CMC的質量分析考量  

第三期多肽藥物工藝開發中的分析策略  

第四期多肽藥物的雜質分析研究  

第五期多肽藥物的結構表征與分析  

第六期多肽藥物的生物學評估