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安捷倫科技(中國)有限公司

直播預(yù)告 | 多肽藥物第三期 - 工藝開發(fā)中的分析策略

時(shí)間:2024-8-13 閱讀:253
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2023 年國家藥品審評中心 CDE 發(fā)布了《化學(xué)合成多肽藥物藥學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》,以指導(dǎo)化學(xué)合成多肽藥物藥學(xué)的研究,結(jié)合國內(nèi)外對多肽藥物研究和評價(jià)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),提出化學(xué)合成多肽藥物藥學(xué)研究的一般性技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。為促進(jìn)多肽藥物的創(chuàng)新發(fā)展,增加行業(yè)內(nèi)交流,安捷倫科技將于 2024 年 7 月至 10 月在線上舉辦多肽藥物解決方案系列·云端研討會,圍繞多肽藥物的質(zhì)量研究、原輔料的質(zhì)控、原料藥工藝開發(fā)中的分析,多肽的結(jié)構(gòu)表征分析、純度和雜質(zhì)鑒定、生物學(xué)評估,以及分析方法開發(fā)等方面,為多肽藥物的分析難點(diǎn)解析和效率提升提供新思路。

 

本次講座將與您探討多肽合成中從關(guān)鍵起始物料到成品的色譜分析方案,涉及關(guān)鍵起始物料氨基酸和保護(hù)氨基酸的含量和雜質(zhì)分析,DL 氨基酸和多肽對映異構(gòu)體分析和多肽中的反離子分析等等。安捷倫多肽藥物解決方案系列·云端研討會誠邀大家一起探討多肽藥物領(lǐng)域的前沿發(fā)展和技術(shù)挑戰(zhàn),第三期研討會多肽藥物工藝開發(fā)中的分析策略將于 8 月 21 日 19:00 開始,歡迎線上交流和討論!

 

圖片

 

 

2024 年 7 月至 10 月


持續(xù)關(guān)注

多肽藥物解決方案系列·云端研討會

更多精彩盡在安捷倫視界…



第一期 多肽藥物的質(zhì)量研究


第二期 多肽藥物 CMC 的質(zhì)量分析考量


第三期 多肽藥物工藝開發(fā)中的分析策略


第四期 多肽藥物的雜質(zhì)分析研究


第五期 多肽藥物的結(jié)構(gòu)表征分析


第六期 多肽藥物的生物學(xué)評估




 

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