藥包材、食品包裝、生產工藝組件、醫療器械（直接或間接接觸患者）在藥品、食品和醫療器械的生產及使用周期內，時時刻刻都在與其接觸的樣品或患者發生相互作用。隨著國、內外法律法規、指導原則的不斷更新及發布，可提取物&可浸出物/可瀝濾物（E&L）相關的相容性研究及風險評估、產品質量管控，越來越受關注。

安捷倫開發出 E&L跨平臺整體解決方案，包括 LCMS、GCMS 和 ICP-MS ，本文重點介紹 ICP-MS 元素分析解決方案。本解決方案涵蓋 USP661.1、ICHQ3D 和《化學藥品注射劑與藥用玻璃包裝容器相容性研究技術指導原則》中所的測試元素及典型分析基質，集成了安捷倫 UHMI（超高基質進樣系統）、有機加氧、特色 ISIS3+SPS4 快速自動進樣分析功能，助您省時省力可提取物和可浸出物/可瀝濾物無機元素分析；同時集成的 Intelliquant 快速掃描功能，助您快速實現更多元素的快速篩選和鑒別。本解決方案不僅包含了驗證可靠的特色 ICP-MS 相關軟硬件、電子方法、指導手冊，還包括 E&L ICP-MS 分析過程中使用的耗材和標準溶液，同時可選配業界特色的現場“交鑰匙服務"，助您輕松應對可提取物和可浸出物/可瀝濾物的無機元素檢測。

E&L ICP-MS 元素分析解決方案