凝膠藥品包裝密封性檢漏方法

2024年6月國家藥典委發布的 “9628 無菌藥品包裝系統密封性指導原則"(第二次)(簡稱9628)中,讓廣大大制藥企業進一步認識到藥品包裝密封性檢測的重要性和必要性。凝膠產品是一種特殊的制劑,在醫美行業和外用產品上經常用到。那么對于9628上提到的眾多檢測包裝密封性的方法來說,凝膠藥品包裝密封性用什么方法檢漏?

市面上常用的真空衰減法、壓力衰減法、色水法等是一種應用廣泛,無損的檢測方法,在測定具有較低黏度的產品包裝時,檢測是有效、可靠和可重復的,但它不適用于高粘度制品的包裝容器檢測。三泉智能使用不同方法測試過多種凝膠產品,如真空衰減法、壓力衰減法、色水法等,但3μm、5μm、10μm陽性對照的實驗結果并未發現泄漏。但是,采用三泉智能leak-HV高壓放電法密封性測試儀對凝膠藥品包裝時,都可以輕松檢出。

曾幾何時,很多制藥廠家采用傳統的用手擠壓注射管的方式來查看凝膠包裝上有無凝膠的析出,這種方式既不科學也無法定量測量。只能算作粗略的檢測大漏的存在,無法避免微生物的侵入。而9628標準上對于高壓放電法的精度等級定義為1μm-5μm。在實際應用中三泉智能的Leak-HV高壓放電法密封性測試儀可以輕松檢出泄漏,而且能夠找到泄漏點位置。

另外,對于一些高粘度或者混懸液注射劑來說,高壓放電法密封性檢漏的優勢更為明顯,不管內容物是否有一定的粘度,只要內容物導電率要達到一定的級別就可以輕松測試。就目前的密封性檢測技術來說,不管塑料管中盛放的液體是低導電率的葡萄糖還是高導電率的氯化鈉溶液,Leak-HV高壓放電法密封性測試儀都可以輕松檢測。

濟南三泉智能科技有限公司作為國內較早從事密封完整性檢測技術的高新技術企業。不斷投入大量人力物力,探索密封完整性檢測前沿技術。幫助眾多用戶解決密封質量和包裝密封完整性問題。同時, 濟南三泉智能科技有限公司緊跟國家標準的要求,也參與“9628 無菌藥品包裝系統密封性指導原則"的標準制定工作。利用自身在藥品包裝檢測領域多年的技術積累和行業應用經驗,為標準的制定工作提供數據和理論的支持,為國家標準體系的建立添磚加瓦。