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實驗動物丨使用Tonopen眼壓計測量大小鼠眼壓——探究小鼠視網膜神經節細胞
閱讀：245 發布時間：2024-6-7
目的
觀察青光安Ⅱ號方及其不同濃度有效組分對青光眼模型小鼠視網膜神經節細胞的保護作用及其作用機制。
實驗動物：選取8只正常對照的C57BL/6小鼠，以及48只38周齡的DBA/2J小鼠，后者用于建立慢性高眼壓青光眼模型。所有動物均獲得適宜的飼養條件和充足的食水。
分組與處理：DBA/2J小鼠隨機分為6組：模型組、益脈康分散片組、青光安Ⅱ號方湯劑組以及青光安Ⅱ號方有效組分的低、中、高濃度組。正常對照組C57BL/6小鼠灌胃蒸餾水。模型組小鼠也接受蒸餾水處理，而其他治療組小鼠分別接受相應的藥物或有效組分的灌胃。
眼壓測量：所有動物在實驗開始前進行了為期3天的適應性飼養。眼壓的測量是在小鼠清醒狀態下進行，由兩名實驗人員配合完成。使用Tono-pen AVIA接觸式眼壓計，每隔4周在上午9:00至12:00期間進行一次測量。每只小鼠的眼壓值取連續10次測量的平均值作為該次測量的結果，同時確保LCD上顯示的置信指標達到或超過95%，以保證測量數據的準確性與可靠性，為研究提供了可靠的基礎數據。
視網膜組織學檢查：使用HE染色觀察視網膜組織的形態結構變化，通過TUNEL染色評估視網膜神經節細胞的凋亡情況。
統計分析：采用SPSS軟件進行數據分析，計量數據以均數±標準差表示，通過單因素方差分析（ANOVA）及后續多重比較測試來比較不同組之間的差異。P值小于0.05被認為具有統計學意義。
高濃度的青光安Ⅱ號方有效組分可以明顯改善青光眼模型小鼠的視網膜結構，抑制視網膜神經節細胞凋亡，激活Wnt/β-Catenin/Pax6信號通路，為青光眼的治療提供了新的研究方向和潛在的治療手段。
