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細菌處于容易接受外源DNA的狀態(tài)稱之為感受態(tài)，通過物理或化學的方法，人工誘導細菌細胞成為敏感的感受態(tài)細胞是重組DNA轉化細菌技術的關鍵。制備出感受態(tài)細胞，我們就可以方便的將需要克隆的質粒導入其中，使其繁殖，從而獲得大量的質粒。CaCl2轉化法是常用的感受態(tài)細胞制備方法，其制備流程簡單，快捷，成本低，并且能夠滿足普通的轉化和克隆的需求。
判斷感受態(tài)細胞制備的優(yōu)劣主要是通過轉化效率來檢測。經轉化外源質粒DNA的大腸桿菌在含抗性的LB平板過夜培養(yǎng)后，平板上長滿克隆且陰性對照（未轉入外源DNA的感受態(tài)）沒有克隆，證明感受態(tài)細胞制備良好。
注意事項：
1、在制備感受態(tài)細胞過程中，所有用到的耗材，試劑均要求無菌，操作過程也要求*按照無菌操作進行，避免雜菌及污染。
2、制備感受態(tài)的菌株最好是先將甘油菌劃線于無抗性的LB平板中進行活化，然后挑選單克隆的液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)。如果甘油菌溶解后直接在液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)來制備感受態(tài)，會影響感受態(tài)細胞的活性。
3、在制備感受態(tài)細胞的過程中，保持各環(huán)節(jié)處于低溫環(huán)境，4℃離心，冰上重懸，CaCl2溶液置于冰浴中，以保證感受態(tài)細胞的轉化效率。
4、重懸細胞時，盡量避免吹打細胞造成細胞損傷，通過輕輕震蕩使細胞重懸，減少對菌株的損傷從而影響其活性。
5、制備好的感受態(tài)細胞應盡快使用，存放過久會影響其轉化效率。
6、感受態(tài)細胞不宜反復凍融，因為凍融過程中產生的冰晶會對細菌細胞造成傷害。
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