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如何養好SH-SY5Y細胞?

時間:2021/12/3閱讀:2047
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SH-SY5Y細胞于1970年構建,是骨瘤轉移灶的神經母細胞瘤SK-N-SH細胞系經3次克隆后得到的亞系(SK-N-SH→SH-SY→SH-SY5→SH-SY5Y)。


如今,SH-SY5Y細胞已經是科學研究中較為常用的細胞系之一了。


但很多人在養SH-SY5Y細胞的過程中,總會遇到各種問題。今天,小編來為大家一一解答。


SH-SY5Y細胞基本信息


細胞名稱

SH-SY5Y  (人神經母細胞瘤細胞)

細胞別稱

SHSY5Y; SHSY-5Y; SH-Sy5y;

SK-SH-SY5Y; SY5Y

種屬及來源

人(女性,4歲)

腦神經母細胞瘤,轉移部位骨髓

生長特性

半貼半懸

生長形態

上皮細胞樣

生長培養基

MEM/F12+15% FBS+1% P/S

培養環境

氣相:95%空氣,5%CO2   溫度:37℃

推薦傳代比例

1:3-1:4

推薦換液頻率

48小時/次

凍存液配方

55% MEM/F12+40% FBS+5% DMSO


SH-SY5Y細胞培養常見問題及解決方案


01

收貨篇


常溫運輸過程中,細胞不免受到震蕩和溫度變化的影響,出現皺縮、聚團甚至脫落的現象。

遇到這種情況,不用緊張,只要正確處理,細胞就能恢復正常生長。


收貨時皺縮

常溫細胞收貨后,把細胞放進培養箱靜置2-4小時即可。


如果4小時后細胞仍然沒有鋪展開,密度適中的前提下可以放培養箱中靜置過夜(過夜前倒出部分培養基,留5-10mL在瓶中,瓶蓋擰松


收貨時聚團

常溫細胞收貨后,先把細胞放進培養箱靜置2-4小時以穩定狀態,再進行傳代。


傳代用含EDTA的0.25%胰蛋白酶消化1-3min左右。


收貨時脫落

常溫細胞收貨后,先把細胞放進培養箱靜置2-4小時以穩定狀態再處理。


脫落后的細胞通常聚團漂浮,通過離心將漂浮的細胞團收集起來,在離心管里進行胰酶消化后重新鋪板即可。


貼壁細胞常規方法消化下來,和處理好的脫落細胞合并,混勻后鋪板。


收貨脫落處理步驟

① 1200rpm(約250g)3min離心收集細胞,去除舊培養基;

② PBS 重懸細胞,再次 1200rpm(約250g)3min離心,去除PBS;

③ 加入 1mL 左右 0.25%胰酶重懸細胞,吹打1-2下吹起沉淀即可; 

④ 放入培養箱約 1-3min;

⑤ 用移液槍輕輕吹打細胞懸液,使細胞團分散;

⑥ 迅速加入 3-5mL 含血清的培養基混勻以終止消化;

⑦ 1200rpm(約250g)3min離心,去除胰酶;

⑧ 加入新鮮培養基按合適比例接入無菌培養器皿中。


圖片

▲ 收貨時皺縮、脫落

圖片

▲ 處理后第三天


02

培養篇


SH-SY5Y細胞生長較緩慢。在培養過程中,有以下幾點需要注意。


能否使用DMEM/F12

MEM/F12和DMEM/F12都可以培養SH-SY5Y,并且都有相應的文獻支持。但這兩種培養基培養出來的形態會有細微差異。


另外,使用品質好的胎牛血清將極大改善細胞生長狀態


培養基容易變黃

因其神經母細胞瘤的特性,SH-SY5Y細胞成簇生長,飽和密度大。


有時顯微鏡下看著密度不高,但細胞簇實際密度大,所以培養基很快就變黃了。這時候,需及時換液。


生長異常緩慢

當細胞培養一周都無法傳代時,可以將細胞消化下來,接種到更小的容器中,人為增加細胞密度,從而促進細胞生長。


平時傳代時也要注意接種密度不能太低。


傳代注意事項

不建議連續消化細胞,連續消化細胞會導致細胞狀態變差。


傳代時消化時間不宜過長,通常1-3min即可,若細胞解離太快可適當用PBS稀釋胰酶。


吹打細胞時,動作輕緩一些,減少對細胞的物理刺激。


圖片

▲ SH-SY5Y正常生長照片


03

形態篇


SH-SY5Y細胞培養時,貼壁細胞和懸浮細胞同時存在,貼壁細胞呈上皮樣,有短觸角延伸出來,傾向于成簇生長,容易成團。


懸浮細胞過多

有文獻報道,SH-SY5Y在懸浮狀態也能維持生長。


SH-SY5Y生長時,大部分為貼壁細胞,少量為懸浮細胞。 如果SH-SY5Y出現大量懸浮的細胞,就需要引起注意了。


處理辦法

換液時將懸浮細胞離心收集,新鮮培養基重懸后接種回原瓶/原皿。

當貼壁細胞生長狀態良好、密度適中時,可以舍棄懸浮細胞。


成團嚴重

另外,SH-SY5Y細胞非常敏感,在受到溫度、化學或物理刺激后容易出現成團現象。


一個視野下,有少量成團現象,無需特殊處理。成團嚴重,幾乎沒有鋪展開的細胞并且培養數天未展開時,就需要按以下方法特殊處理一下了。


圖片

▲ 成團較嚴重的SH-SY5Y細胞


處理辦法

方法一: 低密度接種,用胰蛋白酶消化細胞(不超過5min),按1:6比例傳代接種,并換新的培養器皿。延長換液時間,3天換液一次,防止細胞脫落。

方法二: 使用多聚賴氨酸包被的培養器皿,以加快細胞貼壁速度,降低細胞聚集成團的幾率。

方法三 重新鋪板,并更換新配制的培養基,并加大血清比例(不超過20%)。

方法四:接種時,減少培養基量(如T25加3mL)以加快細胞貼壁速度,等待細胞貼壁后(約8-12小時),再補加培養基。


預防成團的方法

控制細胞密度不超過80%,當密度到達或超過80%及時傳代;傳代時切勿暴力吹打,避免對細胞造成機械刺激。

使用質量好的培養基和胎牛血清,減少內毒素等有害物質對細胞的刺激。

請勿頻繁把細胞從培養箱拿出,氣溫低時需開暖氣維持細胞房溫度;使用PBS、培養基前37度預熱,以避免溫差對細胞造成刺激。


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