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推玻片一塊 干凈玻片數塊 消毒的針頭 75%酒精棉球 蠟筆 擦鏡紙 顯微鏡 瑞氏染液 蒸餾水 顯微鏡油 二甲苯
一、 血涂片制作
1. 以75%酒精棉球消毒指頭，用消毒的針頭刺進局部，先拭去第一滴血，然后取血一小滴（米粒大小）置于干凈玻片上的一端。
2. 用干凈推玻片的一端放在血滴前方，將推玻片略向后移，使與血滴相接觸，讓血滴在推片與載玻片的夾角間平均散開后，用30-45度角不加壓力，平穩地推至另一端制成均勻的血膜薄片（見圖41）。
3. 血片涼干后，滴上瑞氏染液，使蓋滿整個血膜片，大約半分鐘后再加一倍蒸餾水，輕輕搖動玻片，待5-10分鐘后，用凈水緩緩地沖去玻片上的染液，沖洗時應將玻片持平，使染液自玻片邊緣溢出，以免沉淀物附于血膜上影響觀察結果辯認。晾干后分類。
二、分類計數
1. 把染好涼干的血片，先在低倍鏡下觀察細胞染色及分布情況，然后用油鏡分類，分類時要按一定順序進行（圖42）。
2. 將所見到的細胞分別記下，至總數100個為止，計算各類細胞所占的百分數。
參考值
細胞類別 成人
中性粒細胞
桿狀核 0.01-0.05（1％-5％）
分葉核 0.50-0.70（50％-70％）
嗜酸性粒細胞 0.005-0.05（0.5％-5％）
嗜堿性粒細胞 0-0.01（0％-1％）
淋 巴 細 胞 0.20-0.40（20％-40％）
單 核 細 胞 0.03-0.08（3％-8％）
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