簡介
一、目的
MDCK細胞培養是分離流感病毒及相關研究實驗的基本技術。疾控中心的所有技術人員，必須按照本文件相關的操作規程進行操作。
二、適用范圍
適用于疾控中心所有技術人員 。
三、程序
（一）生物安全要求
實驗室生物安全級別：BSL-1
所有操作必須在BSL-1實驗室的生物安全柜里進行。
材料與儀器
二）材料
1. 生長成片的MDCK細胞
2. 無菌的T25細胞培養瓶
3. D-MEM培養液（含有L-谷氨酰胺）
4. 青、鏈霉素母液（10000 U/mL青霉素G；10000µg/mL硫酸鏈霉素），分裝后保存于-20℃
5. HEPES緩沖液，1M母液
6. 胎牛血清
7. EDTA -胰酶（0.05%胰酶，0.53mMEDTA-4Na），分裝后保存于-20℃
8. 7.5%牛血清白蛋白組分V
9. 1mL、10mL無菌移液管
10. 70％～75％的酒精
注意事項：經常檢查試劑使用的有效期。
實驗步驟
（三）實驗步驟
這里以T75細胞瓶的單層細胞培養為例，敘述MDCK細胞的培養程序。如果細胞瓶的規格有變，MDCK細胞懸液的量必須做相應的調整。
1. D-MEM培養液的準備
500mL D-MEM液中加入：
青、鏈霉素母液5mL（終濃度達：100U/mL青霉素；100µg/mL鏈霉素），
HEPES緩沖液12.5mL（終濃度：25mM）。
7.5%牛血清白蛋白組分Ⅴ 12.5mL
2. 細胞生長液的準備
胎牛血清10mL加到90mL的上述（1）的液體中，使胎牛血清的終濃度為10%。
3. 首先將細胞培養瓶中的培養液棄去，加入5mL在37℃水浴中預熱的EDTA-胰酶。
4. 溫和地搖動細胞瓶1min，使EDTA-胰酶均勻分布在整個細胞薄層。然后用移液管吸去EDTA胰酶。
5. 重新加入5mL在37℃水浴中預熱的EDTA-胰酶重復上述步驟。
6. 加入1mLEDTA-胰酶使其均勻分布在整個細胞薄層，37℃孵育細胞瓶直至細胞從塑料細胞瓶的表面分離（約5～10min）。必要時可以搖動或吹打來分離細胞。然后加入1mL胎牛血清滅活殘余的胰酶。
7. 加9mL已經配置好的含有L-谷氨酸的D-MEM培養液，輕輕用移動移液管來吹散細胞團。
8. 取10mL混合物加到90mL細胞生長液（細胞懸液的濃度大約為每毫升含105細胞）
9. 每個T25細胞培養瓶加入6mL（6×105/mL）細胞懸液，剩余的細胞懸液可以加到T75細胞瓶用于細胞傳代。通常6mL細胞懸液2～3日可生長成片（80％～90％）的單層細胞。
10. 于37℃，5%CO2培養箱里培養細胞，每天觀察細胞狀態，以供進一步實驗用。
