藥品穩定試驗箱適用于制藥企業和藥物科研單位對藥品及新藥的穩定性試驗和檢定。參照我國藥典附錄XIX C 藥物穩定性試驗指導原則和GB/T10586-89有關條款設計制造，以科學的方法模擬一個對藥品失效期評測所需要的長時間穩定的工作溫度、濕度及光照環境，是制藥企業通過GMP認證的設備一。
產品特點
（STD系列）
-電子PID控制，程序化多段設置
-智能操作系統，高性能處理器，操作簡單人性化
-采用真彩液晶觸摸屏，通俗易懂的菜單操作指南
-數據記錄存儲功能，可存儲25萬條試驗數據（每分鐘記錄一次）
原始數據通過Up盤導出，不可修改
-可查看歷史溫濕度數據
-審計追蹤功能，可存儲1.6萬條操作和報警日志，并將數據存儲在系統內，通過
U盤導出，不可修改，以便追溯
-權限管理，管理員可創建五個用戶并分配不同權限
-具有多點溫度修正功能，避免多點溫度線性不匹配
-采用品牌丹佛斯（SECOP）壓縮機和德國EBM冷凝風機，環保型制冷劑
-電容式濕度濕度傳感器，精準可靠，無需維護
-箱體保溫材料采用聚氨酯整體一次性發泡技術，科學有效的提高箱體保溫性能
和整體強度，能耗比同類產品節能30%以上
-箱體右側帶有硅膠塞接入口，孔徑50mm
-復門結構設計，內門鋼化玻璃，可直徑觀察工作室內試驗情況
-箱體預留標準通訊接口USB和RS485、RS232,可集成入EMS系統。
-中英文菜單切換功能
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