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熒光定量PCR技術原理與應用綜述
熒光定量PCR（Real-timeFluorescenceQuantitativePCR,qPCR）技術是一種先進的分子生物學方法，其原理在于在PCR反應體系中加入熒光基團，通過實時監測熒光信號的變化來反映PCR產物的擴增情況。該技術自1996年推出以來，因其高靈敏度、高特異性和定量準確性，已廣泛應用于生命科學、醫學和農業等多個領域。
在qPCR過程中，隨著PCR反應的進行，熒光信號逐漸積累，并與擴增產物量呈正相關。通過設定熒光閾值，可以計算出達到該閾值所需的循環數（Ct值），進而根據標準曲線對未知模板進行定量分析。此外，qPCR技術還分為染料法和探針法兩種，其中探針法以其高特異性和準確性在復雜樣本檢測中更具優勢。
在應用方面，qPCR技術不僅可用于基因表達水平的定量分析，還可用于基因突變檢測、單核苷酸多態性（SNP）分析以及病原體檢測等。在醫學領域，qPCR技術已成為腫瘤早期診斷、耐藥性分析、病原體定量檢測的重要手段。同時，在農業和食品安全檢測中，qPCR技術也展現出其的優勢，能夠高效、準確地檢測農產品中的轉基因成分和有害微生物。
綜上所述，熒光定量PCR技術以其的原理和廣泛的應用前景，在分子生物學研究和實際應用中發揮著越來越重要的作用。隨著技術的不斷發展和完善，相信qPCR技術將在更多領域展現其潛力和價值。