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南京新飛達光電科學技術有限公司

熒光定量PCR技術原理與應用綜述

時間:2024-8-23 閱讀:818
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   熒光定量PCR(Real-timeFluorescenceQuantitativePCR,qPCR)技術是一種先進的分子生物學方法,其原理在于在PCR反應體系中加入熒光基團,通過實時監測熒光信號的變化來反映PCR產物的擴增情況。該技術自1996年推出以來,因其高靈敏度、高特異性和定量準確性,已廣泛應用于生命科學、醫學和農業等多個領域。
  在qPCR過程中,隨著PCR反應的進行,熒光信號逐漸積累,并與擴增產物量呈正相關。通過設定熒光閾值,可以計算出達到該閾值所需的循環數(Ct值),進而根據標準曲線對未知模板進行定量分析。此外,qPCR技術還分為染料法和探針法兩種,其中探針法以其高特異性和準確性在復雜樣本檢測中更具優勢。
  在應用方面,qPCR技術不僅可用于基因表達水平的定量分析,還可用于基因突變檢測、單核苷酸多態性(SNP)分析以及病原體檢測等。在醫學領域,qPCR技術已成為腫瘤早期診斷、耐藥性分析、病原體定量檢測的重要手段。同時,在農業和食品安全檢測中,qPCR技術也展現出其的優勢,能夠高效、準確地檢測農產品中的轉基因成分和有害微生物。
  綜上所述,熒光定量PCR技術以其的原理和廣泛的應用前景,在分子生物學研究和實際應用中發揮著越來越重要的作用。隨著技術的不斷發展和完善,相信qPCR技術將在更多領域展現其潛力和價值。

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