PriCells: 正常兔原代晶狀體上皮細胞培養方案

實驗材料：

1. 正常兔晶狀體組織；

2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS，添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素，pH7.2；

3. 注射器；

4. 培養器具：培養瓶或皿（用多聚賴氨酸包被）、眼科剪、鑷子等；

培養方法：

1. 空氣注射處死大兔，在無菌條件下清除鞏膜外肌肉及結締組織后將眼球浸入含雙抗的1×PBS（pH7.2）浸泡5min，移入超凈工作臺內；

2. 用含雙抗的1×PBS（pH7.2）沖洗組織3遍，在超凈臺中環形剪除角膜放射狀剪開并撕除虹膜，充分暴露晶狀體赤道部，用眼科鑷盡量靠近赤道部撕下晶體前囊膜，將前囊膜剪成1×1mm2大小的碎片；

3. 取200μl的吸頭一只，在酒精燈上用火焰燒彎。用槍頭吸取組織塊接種于培養瓶中，每瓶20-25塊左右，每小塊間距0.5cm左右；

4. 組織塊放置好后，輕輕將培養瓶翻轉，讓瓶底朝上，向瓶內加入2ml左右的培養液，蓋好瓶蓋，將培養瓶倒置在培養箱中，干貼壁2-4h；

5. 干貼壁完成后，將培養瓶慢慢翻轉平放，繼續靜置培養；48h后換液，更換2-3ml即可；

6. 貼塊貼壁培養4-7d后，在鏡下觀察可見大量細胞爬出，用吸管將組織塊吹下、去除，繼續放置于37℃，5% CO2培養箱中；

7. PriCells-原代上皮細胞細胞特制基礎培養基；

8. PriCells-原代上皮細胞細胞培養特制添加劑；

9. PriCells-原代細胞分離試劑盒；

10. PriCells-原代細胞鑒定試劑盒；

注意事項：

1. 材料預處理時要注意小心，不要破壞晶狀體結構，要注意晶狀體前后，確保撕取的是前囊膜。

2. 將組織塊貼于培養瓶中后，對于培養瓶的移動，翻轉，加液等動作一定要輕柔，以免使組織塊浮起。

3. 去除組織塊的時機要選擇好，去除過早，細胞數量太少，會使細胞生長速度變慢，去除時間太晚，會使部分區域細胞生長過密，導致細胞老化，影響細胞狀態。

4. 嚴格控制上皮細胞培養條件。包括細胞培養用液（培養基，生長因子，血清，抗生素）的質量，濃度。

5. 關于培養瓶包被與否，有文獻研究顯示包被與未包被之間沒有特別大的差異。 實驗中，可以酌情考慮是否包被。

6. 傳代培養細胞接種量為5×104個（25 cm2培養瓶），細胞倍增時間為48小時。細胞傳代培養最佳為3-5代，5代后晶體上皮細胞明顯成纖維細胞化，呈梭形或條狀，細胞大小不等，細胞相互分離形成拉網現象，傳代消化時間會有所延長。