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武漢原生原代生物醫藥科技有限公司

PriCells: 小鼠乳腺上皮細胞培養

時間:2021-9-28 閱讀:220
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PriCells: 小鼠乳腺上皮細胞培養


實驗材料:

1. 10-12周齡妊娠小鼠乳腺組織

2. 不含Ca2+和Mg2+的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L鏈霉素和200000U/L慶大霉素,pH7.4

3. FBS、含5%牛血清白蛋白(BSA)的PBS液或DMEM

4. 0.05%Ⅰ型膠原酶50ml、0.05%蛋白酶50ml、0.1%DNaseⅠ型、結晶紫(0.1%)/枸櫞酸(0.1mol/L)

5. 培養液:血清培養液(DMEM或F12+10%FBS)、無血清培養基(DMEM:F12為1:1,加胰島素1-5μg/ml、轉鐵蛋白10μg/ml、BSA1-5mg/ml等)。膠原凝膠鋪底液(酸性膠原液或自制鼠尾膠原,10×F12,用緩沖液稀釋)

6. 分化培養基:為DMEM/F12按1:1(體積比)比例配制的混合培養基,添加5μg/ml胰島素、1μg/ml氫化可de松、3μg/ml催乳素和50μg/ml慶大霉素。其中,催乳素以3μg/ml濃度溶于10mmol/L NaOH中,過濾除菌,4℃下可保存2周,使用前添加到培養基中。

7. C中性蛋白酶溶液:為9.6μg/ml的Dispase溶液,用DMEM配制。

8. 手術刀、解剖剪、解剖鑷、眼科剪,眼科鑷

9. 離心管(15ml、50ml)、10cm塑料培養皿、300ml有蓋的三角燒瓶(2個,處理膠原酶及蛋白酶用)、高壓滅菌的帶尼龍網(孔徑150μm)的燒杯

10. 厚膠原膠的制備:以8:1:1(體積比)的比例配制鼠尾膠原、F12與NaHCO3/NaOH的混合液作為包被液。包被液的組分包括鼠尾膠原液、10×濃度的F12、0.26mol/L NaHCO3和0.125 mol/L NaOH混合液。分別除菌。將包被液和培養板在4℃下預冷。然后,按150μl/cm2的用量加到培養器皿內。置37℃下1h,用培養液洗2次(每次30min),然后加入血清-胎球蛋白混合液。


實驗方法:

1. 麻醉處死小鼠,75%乙醇消毒,置于蠟板上,用大頭釘固定四肢。用正中線剪開皮膚,用鑷子引開皮膚,用大頭針固定在板上。切下約5g乳腺脂肪組織,放入裝有PBS液的平皿內洗滌3次。

2. 用刀片反復切割、或用剪刀剪碎乳腺至糊狀。然后將組織碎塊移至三角燒瓶內,加50ml膠原酶,置37℃恒溫水浴中水平振蕩1-2h(100-200次/min)。

3. 當無大片組織塊時,用尼龍網將細胞濾至燒杯內,以除去未消化的組織。濾液移至5ml離心管內,1000r/min離心約3min,去上清,加PBS液2ml在手中振搖使細胞團大散,移入裝有50ml膠原酶的三角燒瓶內,這時會見部分細胞懸液中出現云霧狀,經10-15min后會消失。放入37℃恒溫水浴中緩慢水平振搖30min(30次/min)。

4. 加10%血清或BSA約5ml,同上法用尼龍網過濾,以1000r/min離心約1min。向細胞團中直接加血清或BSA約1ml,拍擊離心管,打散細胞團(此時細胞脆弱,一般不進行吹打)。移至10ml離心管中,加5mlPBS液混勻,以1000r/min離心約1min,洗滌細胞3次,可除去成纖維細胞和紅細胞。

5. 最后向細胞團中加血清或BSA,打散細胞團,加5-10mlPBS液吹打10次左右,使其成為均一的細胞懸液,計數細胞數。用此法分離的細胞多呈塊狀,很難正確計數,必要時用0.1ml細胞懸液加0.9ml結晶紫,劇烈振搖細胞約1min,此時細胞易破壞而使胞核著色,可計數藍染細胞核數。每克組織約可收貨5×106—10×106個細胞。

6. 得到的細胞用含10%FBS的DMEM或無血清培養液懸浮,將上述消化的乳腺上皮細胞以密度為1.0×105—2.5×105個/cm2將其接種在厚膠原膠膜包被的培養板上,加入細胞分化培養基進行培養。

7. 培養72h,待細胞融合后,用移液器吸頭或細胞刮刷將膠原膜與培養板底面分離,使膠原膜收縮并漂浮在培養基中,之后每2-3d更換一次培養液。

8. 細胞傳代。消化溶液為10×胰蛋白酶-EDTA混合消化液,在37℃下孵育7min。另外,使用中性蛋白酶溶液作為消化液。操作如下:原代細胞培養后,用DMEM培養基洗培養板,再用1/4稀釋液(2.4μg/ml)的中性蛋白液洗培養板2次。加入100μl/cm2的Dispase溶液,于37℃靜置20min。再加入5%胎牛血清的DMEM/F12培養液以終止消化。

9. 再用含5%胎牛血清的DMEM/F12離心洗滌沉淀細胞(250r/min,4min)。離心后用5%胎牛血清的DMEM/F12培養液重新懸浮細胞。

10. 將細胞懸液以1.0×105—2.5×105個/cm2的細胞密度接種,培養在生長培養基中。如果用于分化培養,接種24-48h后可更換為分化培養基。

11. PriCells-原代上皮細胞特制基礎培養基

12. PriCells-原代上皮細胞培養特制添加劑

13. PriCells-原代細胞分離試劑盒

14. PriCells-原代細胞鑒定試劑盒

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