常用的萃取方法可分為單級萃取法(間歇萃取法)和多級萃取法，多級萃取法按兩相接觸的方式不同又可分為錯流萃取法(連續萃取法)和逆流萃取法，后者需要專門的儀器裝置。下面介紹間歇萃取法的操作技術。
1.萃取
選比溶液總體積大1倍的梨形分液漏斗(一般用60～125mL容積的即可)活塞部分不涂凡士林等油膏，以免有機溶劑溶解油膏，可選用聚四氟乙烯活塞的分液漏斗。向分液漏斗中加入被萃取溶液和萃取劑。震蕩，方法是將分液漏斗傾斜，上口略朝下，如圖8-10(a)所示。振蕩時間視化學反應速度和擴散速度而由實驗確定，一般自30s到數分鐘。
圖8-10分液漏斗的振搖及放氣
在萃取過程中需放氣數次。放氣的方法是仍保持分液漏斗傾斜，旋開旋塞，放出蒸氣或產生的氣體，使內外壓力平衡，如圖8-10(b)所示。
2．分層
在振搖萃取之后，需將溶液靜置，使兩相分為清晰的兩層。一般需14min左右，難分層者需更長時間。若產生乳化現象影響分層，可試用以下方法解決：
①較長時間靜置；
②振蕩時不要過于激烈，放置后輕輕旋搖，加速分層；
③如因溶劑部分互溶發生乳化，可加入少量電解質(如氯化鈉)利用鹽析作用破壞乳化。加入電解質也可改善因兩相密度差小發生的乳化。
還可以采用加入混合溶劑，使溶劑和水溶液的互溶性減小，密度差變大來消除乳化。
3．分離洗滌
分層后，經旋塞放出下層液體，從上口倒出上層液體。分開兩相時不應使被測組分損失。
根據需要，重復進行萃取或洗滌萃取液。
下面介紹一種實驗室用的連續萃取裝置。
有些化合物在所設定的萃取體系中萃取率不高，如果采用間歇多次萃取法操作煩瑣，損失大，宜采用連續萃取法。圖8-11是連續萃取裝置。其原理為；溶劑在進行萃取后自動流入加熱器，受熱汽化，
圖8-11連續萃取裝置
圖8-12微量萃取操作
冷凝變成液體，再進行萃取。此法萃取效率高，溶劑用量少，操作簡便，缺點是萃取時間長。圖8-11(a)是輕溶劑連續萃取裝置(溶劑密度小于被萃取溶液密度)，圖8-11(b)是重溶劑連續萃取裝置(溶劑密度大于被萃取溶液密度)。
當萃取的溶液量很少時，可用微量萃取技術進行萃取(圖8-12),萃取可以在一支離心分液管中進行，蓋好蓋子，用手搖動分液管或用滴管向液體中鼓氣，使兩相充分接觸，并注意放氣，靜置分層，用滴管吸出萃取相。
微量萃取的另一種方式：在有機溶劑和水相的比例為0.001～0.01時，將被萃取溶液置于容量瓶中定容，加入密度小于水的有機萃取溶劑，振搖，靜置。取出瓶頸處的有機溶劑進行測定。此法很容易操作，但需要考察被測物的回收率，在定量分析時，應采用內標法。
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