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談一談細(xì)胞培養(yǎng)板的使用步驟
閱讀：874 發(fā)布時間：2021-5-28
1.加樣品：將標(biāo)本稀釋液100ul(或2滴)加到包被板內(nèi)(預(yù)留陰陽性及空白對照2-5孔)，將待檢血清用PBS或生理鹽水按1：20稀釋后取10ul加入反應(yīng)孔內(nèi)。
2.加對照：加入陰性對照1-3孔，陽性對照1孔，各100ul對照血清?？瞻讓φ?孔空置。
3.溫育：將反應(yīng)板震蕩使樣品混勻后，置37℃溫箱或水浴反應(yīng)20分鐘。
4.洗板：用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。(1)手洗：將反應(yīng)板孔內(nèi)容物傾出，將洗滌液注滿反應(yīng)孔，放置30秒鐘后用力甩去，如此重復(fù)5次后拍干。(2)機(jī)洗：5次，每孔注入洗滌液200ul或注滿，停留30秒鐘后吸盡拍干。
5.加酶標(biāo)工作液：每孔加入100ul(或2滴)酶標(biāo)工作液，置37℃溫箱反應(yīng)20分鐘后，洗板5次，洗板操作同步驟4。
6.顯色和終止反應(yīng)：將底物A、B液各50ul(或1滴)加到反應(yīng)孔內(nèi)，37℃避光顯色10分鐘。每孔加入終止液50ul(或1滴)混勻終止反應(yīng)。