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生物耗材類(lèi): sangon Vitrocom nest group USA Scientific Ibidi國(guó)內(nèi)授權(quán)代理 Biocision Simport Greiner Kirgen Crystalgen 康寧corning Labtide Bioplastics

細(xì)胞生物試劑: Diagenode InVtria clark promega polyplus PeproTech Axon Lonza

細(xì)胞菌株類(lèi): DSMZ ATCC細(xì)胞代理

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培養(yǎng)基類(lèi): Gibco血清代理 Irvine

滅菌指示劑類(lèi): terragene 3M

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靶向毒素的介紹

時(shí)間：2023/11/28閱讀：732

靶向毒素 = 靶向劑 + Saporin，可定向消除目標(biāo)細(xì)胞

靶向毒素的介紹

Saporin是從石堿草的種子提取出來(lái)的一種單鏈核糖體失活蛋白(scRIP) , 進(jìn)入細(xì)胞后可選擇性地作用于真核細(xì)胞的核糖體和原核細(xì)胞裸露的rRNA 使其脫嘌呤, 從而抑制蛋白質(zhì)的合成，最終使目標(biāo)細(xì)胞死亡。

靶向劑：高特異性一抗或者二抗或者其他具有特異性的物質(zhì)。

作用原理

靶向毒素的介紹

靶向毒素?zé)徜N(xiāo)指標(biāo)：

靶向毒素的介紹

如果您要消除的細(xì)胞特異性表達(dá)以上靶點(diǎn)，請(qǐng)直接聯(lián)系我們選購(gòu)對(duì)應(yīng)的靶向毒素；

如果都沒(méi)查到您要的靶向毒素產(chǎn)品，請(qǐng)考慮二級(jí)偶聯(lián)毒素吧！

二級(jí)偶聯(lián)毒素

ZAP產(chǎn)品與靶標(biāo)結(jié)合，形成二級(jí)毒素，再靶向目標(biāo)細(xì)胞，對(duì)其進(jìn)行殺傷，而非靶標(biāo)細(xì)胞不受影響。

二級(jí)偶聯(lián)毒素?zé)徜N(xiāo)指標(biāo)：

靶向毒素的介紹

應(yīng)用實(shí)例

1. Application of anti-CD103 immunotoxin for saving islet allograft in context of transplantation.

這項(xiàng)工作研究了CD103陽(yáng)性細(xì)胞的耗竭是否能保護(hù)移植胰島免受宿主免疫細(xì)胞攻擊。在小鼠中誘發(fā)糖尿病，隨后進(jìn)行胰島移植。通過(guò)腹腔注射（1.0mg/kg或2.0mg/kg）給予抗-CD103-SAP（Cat. #IT-50）。使用大鼠IgG SAP（Cat. #IT-17）作為對(duì)照。與存活少于20天的未治療小鼠相比，胰島移植后用抗CD103-SAP治療的糖尿病小鼠具有不確定的存活時(shí)間。

Zhang L, Hadley GA (2010) Chin Med J (Engl) 123(24):3644-51.

Related Products: Anti-CD103-SAP (Cat. #IT-50), Rat IgG-SAP (Cat. #IT-17)

2. Overexpression of nerve growth factor in the hippocampus induces behavioral changes in rats with 192IgG-saporin-induced cholinergic deficit.

免疫毒素192-IgG-SAP導(dǎo)致的隔膽堿能神經(jīng)元變性產(chǎn)生了阿爾茨海默病的病理狀態(tài)模型。這項(xiàng)研究調(diào)查了海馬中NGF的過(guò)度表達(dá)是否可以減少這種損傷的后果，海馬中的間隔神經(jīng)元發(fā)出投射。數(shù)據(jù)表明，大鼠海馬中NGF的過(guò)度表達(dá)可能部分補(bǔ)償了192 IgG SAP誘導(dǎo)的與膽堿能缺陷相關(guān)的損傷。

Dobryakova YV, Zaichenko MI, Spivak YS, Stepanichev MY, Markevich VA, Bolshakov AP (2021) Neurochem J 15:273-281.

doi: 10.1134/S1819712421030028

Related Products: 192-IgG-SAP (Cat. #IT-01)

3. CD3e-immunotoxin spares CD62Llo Tregs and reshapes organ-specific T-cell composition by preferentially depleting CD3ehi T cells.

目的：使用一種新的小鼠試驗(yàn)?zāi)Ｐ蛠?lái)證明CD3e-IT治療后組織駐留Foxp3+Treg的顯著富集。

總結(jié)：本研究中確定的CD3e-IT的多器官藥效學(xué)和潛在的治療耐藥機(jī)制可能為進(jìn)一步改善這種有前途的治療提供新的機(jī)會(huì)。

Kim S, Shukla RK, Yu H, Baek A, Cressman SG, Golconda S, Lee GE, Choi H, Reneau JC, Wang Z, Huang CA, Liyanage NPM, Kim S (2022) Front Immunol 13:1011190. doi: 10.3389/fimmu.2022.1011190

Usage: Male C57BL/6J mice were injected into retro-orbital sinus with 15 μg S-CD3e-IT (Biotinylated Anti-CD3 mixed with Streptavidin-ZAP in sterile 200 μl PBS twice a day for four consecutive days.

Related Products: Streptavidin-ZAP (Cat. #IT-27)

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