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應用簡介
       慢性腎衰竭指各種原發(fā)和繼發(fā)的慢性腎臟疾病進行性惡化，逐漸出現(xiàn)腎功能不全發(fā)展到最終的統(tǒng)一性結(jié)局。目前這一概念在全球腎臟病界已被慢性腎臟病（CKD）所取代。將腎部分切除加對側(cè)腎摘除法制作腎衰模型，存在手術(shù)復雜、制作困難、并發(fā)癥多、死亡率高等缺點，而用腺嘌呤長期喂養(yǎng)大鼠建立慢性的腎衰模型，簡單、易行，該模型通常被用于慢性腎衰期機制、藥物篩選及疾病治療等研究。
慢性腎衰模型
       體重為300g左右成年大鼠，腺嘌呤在動物體內(nèi)經(jīng)一系列酶的水解，形成尿酸。或用腺嘌呤制備成混懸液，按每天200mg/kg體重的劑量定時給大鼠灌胃。當血中尿酸濃度500μmol/L（8.5mg/dl）時，尿酸鹽將析出結(jié)晶，沉積于腎小管與腎間質(zhì)部位，形成尿酸鹽異物肉芽腫性炎癥，并堵塞腎小管腔引起相應的腎小管腔呈囊狀擴張。隨著病程的進展，腎單位大量喪失，導致腎衰竭。模型動物自由飲水與進食，造模過程需3～4周，即可復制出與人類GRF相類似的代謝紊亂、電解質(zhì)異常、內(nèi)分泌異常及貧血的慢性CRF模型。按實驗預定時間分別采血作血液生化測定，并取腎臟組織標本，經(jīng)固定液固定后，作常規(guī)組織切片，置光鏡下檢查。
實驗方法

 
模型特點：
       模型動物于給藥第12～15日，即出現(xiàn)多尿、多飲，精神萎靡，活動減少，進食量少，體重減輕，耳郭蒼白，目色淡紅，瞇眼及眼瞼浮腫，尾巴濕冷，體毛干枯、疏松。動物血肌酐、血尿素氮、中分子物質(zhì)明顯升高，紅細胞、血紅蛋白、紅細胞壓積、血小板均下降，電解質(zhì)代謝紊亂(高磷、高鉀、低鈣、低鈉等)，氨基酸代謝紊亂(必需氨基酸降低)及貧血。肉眼觀察腎臟體積明顯增大，鏡下組織病理觀察，腎組織內(nèi)多數(shù)腎小管已破壞，小管上皮細胞水腫、壞死，管腔內(nèi)及間質(zhì)可見大量針狀或長方形嘌呤代謝物結(jié)晶沉積；間質(zhì)內(nèi)有淋巴細胞浸潤，并可見局部纖維組織增生。腎小管破壞是本模型的主要特征。
技術(shù)總結(jié)
       迄今為止，腺嘌呤誘發(fā)大鼠慢性腎功能衰竭的機制尚未闡明，可能是高濃度的腺嘌呤通過黃嘌呤氧化酶的作用變?yōu)闃O難溶于水的2,8-二羥基嘌呤，其沉積于腎小管后發(fā)生阻塞，抑制了機體氮質(zhì)化合物的排泄，造成機體出現(xiàn)氮質(zhì)血癥、毒素蓄積和電解質(zhì)、氨基酸代謝紊亂，引起動物出現(xiàn)病理特征類似于人類微小病變性腎病的CRF模型。本模型制作方法簡單，造模周期短，且隨著腺嘌呤飼料喂養(yǎng)時間的長短可分別制備輕、中、重度的CRF模型。用腺嘌呤給動物腹腔注射也可復制CRF模型，但在腺嘌呤劑量及造模時間等方面與腺嘌呤灌胃造模方法有差異。本模型適用于CRF時可恢復腎小管功能藥物療效的觀察與評價。
       建立該模型有如下幾點需要注意：
       1、采食不一易使模型產(chǎn)生較大差異，注意采食一致。
       2、利用此方法建模建模操作簡單，但要考慮藥物對建模的影響，建模時根據(jù)實驗目的采用適當?shù)姆椒ń⒛Ｐ汀?br/>