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產品簡介
生物安全柜質量檢測儀采用生物法對II級生物安全柜安全防護性能進行測試,具備人員保護、產品保護、交叉污染保護三種工作模式,主要用來確定氣溶膠是否停留在安全柜內,外部的污染物是否進入到安全柜的工作區域,以及安全柜中裝置之間的氣溶膠污染是否減到小.
詳細介紹
一、生物安全柜質量檢測儀概述
LB-2116-B型生物安全柜質量檢測儀，是依據JJF1815-2020《Ⅱ級生物安全柜校準規范》附錄A（碘化鉀法）進行設計的。
本儀器提供背景檢測、人員保護、產品保護和交叉感染四種檢測模式。
本儀器適用于計量檢定部門、第三方檢測、生物安全柜生產及使用行業的內部檢驗等。
二、儀器特點
1、8吋工業級高亮度彩色觸摸顯示屏，直觀顯示，方便操作；
2、渦流式KI氣溶膠發生器，轉速自動調整；
3、四路控制高精度采樣系統，流量自動控制；
4、高精度輸液系統，流量穩定；
5、嵌入式高速微電腦控制；
6、USB接口，支持使用U盤，進行數據轉存；
7、支持數據實時打印；
三、主要技術指標
主要參數參數范圍分辨率*允許誤差
采樣流量100L/min0.1L/min優于±2.0%
渦流盤轉速28000r/min/±500r/min
渦流盤直徑38mm//
濾膜規格直徑：25mm，孔徑：3μm
GAN擾器直徑：63mm，長度：1100mm
數據存儲能力＞30000組
上部通道高點1000mm
主機尺寸(450×400×750)mm，（長×寬×高）
工作電源AC220V±10%，50Hz
儀器噪聲＜65dB(A)
整機重量約25kg
整機功耗＜360W
四、相關術語
1、背景檢測：無需啟動氣溶膠發生器，直接對生物安全柜的環境進行檢測；
2、人員保護：檢測生物安全柜內的KI氣溶膠是否泄漏至外部；
3、產品保護：檢測生物安全柜外的KI氣溶膠是否進入至內部；
4、交叉感染：生物安全柜內裝置之間的氣溶膠污染是否減到小。
五、工作原理
用碘化鉀模擬安全柜內所生成的污染氣體或逃逸氣體，用氣溶膠發生器在生物安全柜內部或者外部特定位置輸送碘化鉀溶液，并產生霧狀的碘化鉀微小液滴，形成挑戰氣溶膠，利用向心力工作原理，使用空氣采樣器捕捉窗口逃逸的碘化鉀氣溶膠。采樣結束后，取出采樣器內的過濾薄膜，放到裝有氯化鈀溶液的培養皿中。過濾薄膜上的碘化鉀液滴會展開，形成清晰可見的棕色小圓點。通過統計過濾薄膜上圓點的個數，來評價安全柜的防護能力。
六、參考標準
1、YY0569-2011Ⅱ級生物安全柜；
2、JJF1815-2020Ⅱ級生物安全柜校準；
3、DB52T1254-2017生物安全柜檢測技術規范
4、BSEN12469-2000Biotechnology-PerformancecriteriaformicrobiologicalsafetycabinetsC3LB-2116B型生物安全柜檢測儀說明書
七、安裝
1、安裝環境
（1）供電：AC220±22V,50±0.5Hz。
（2）為保證檢測儀的使用壽命，應避免檢測儀與其他大功率電器公用同一線路；
（3）若電源線路的電壓具有經常性劇烈波動，應配備交流凈化穩壓電源；
（4）應保證電源確實接地。
（5）環境：必須安裝在無腐蝕、無污染的實驗室中，且潔凈度盡可能為10000以上；
（6）濕度：相對濕度應低于80%。對易出現凝露現象的地點，應加裝除濕裝置，定期除
濕。
（7）溫度：環境溫度應控制在0-40℃。
（8）通風：為保證安全，實驗室應安裝通風裝置，并定時通風。
2、拆箱
因本儀器為精密檢測儀器，故：
（1）搬運時，應輕拿輕放，嚴禁劇烈震動；
（2）拆箱時，嚴禁暴力拆除外包裝。
拆除包裝后，應仔細檢查儀器外觀及內部部件，并結合裝箱清單，核對隨機附件，若有破損或缺失，請盡快與我司聯系。LB-2116B型生物安全柜檢測儀說明書
八、試運行
1、儀器上電之后，點擊觸摸屏上的“系統維護”按鍵。
2、在“測試指令”一欄中，給出了六個主要部件的測試命令及實時數據。
注意：A)前部框中為操作指令，當部件啟動后，該部件會切換至綠色狀態，以此表示該部件正在運行，再次點擊時，部件將會關閉；發生器支撐架LB-2116B型生物安全柜檢測儀說明書
B)“渦流轉盤”和“KI輸送泵”需將電源線連接至主機上；注意：啟動渦流轉盤時，必須使氣溶膠發生器遠離人體任何部位。
C)后部框中為實時數據，顯示當前部件的運行速度或流量。請按照設置的參數與當前的檢測值進行比對，觀察是否滿足要求。將所有部件檢測完成，若有異常，請參考“故障”一章進行排除或與我司聯系。測試時，系統允許多個部件同時運行。
九、系統介紹
1、操作界面
儀器啟動后，直接進入操作界面。本界面有四部分組成。
2、模式選擇
顯示當前選擇的測試模式，圖中紅框中。
3、部件狀態
各部件狀態：顯示每個部件的狀態，灰色表示部件關閉，藍色表示相應的部件打開，圖中深藍框表示，各個部件的流量，見圖中藍色框所示。
4、時間監視
顯示設定模式的時間設定參數，及其各部件剩余的采樣時間，黃色框表示
5、操作指令
系統控制及數據管理，圖中綠色框所示。LB-2116B型生物安全柜檢測儀說明書
十、時間監視
10.2.1采樣延時時間：儀器啟動預熱倒計時時間；
10.2.2采樣時間：正式采樣倒計時時間；
10.2.3采樣完成時間：采樣器停止延時倒計時時間。
十一、部件狀態
10.3.1狀態顯示：當部件運行時，啟動圖標會切換至深紅色，且文顯示“停止”；
10.3.2監視數據：實時反映當前部件的運行數據。
十二、流動
當部件運行時，會顯示實時值流量。LB-2116B型生物安全柜檢測儀說明書
十三、項目設定
1、點擊“設定”，打開“檢測項目設置界面”，如下圖。請根據實際情況進行設置，無誤后，點擊“保存退出”，設定內容將保存。項目：點擊哪一個項目項目顏色變深藍，對應的會設置哪一個項目的內容，選擇當前的檢測類型；
2、開啟通道：通道開啟無需選擇，但請按照當前的通道位置連接管路；
3、采樣時間、檢測延時、完成延時、采樣流速、KI流速、渦流轉速：這六項與系統維護中的參數具有相同的意義，可根據實際情況自由設置；
4、檢測單位：儀器的使用單位；
5、測試人員：儀器當前的操作者：
6、儀器編號：被檢儀器的編號，會根據輸入的檢測單位，和檢測人員自動生成。
十四、設備停止
將當前所有運行的部件停止，恢復待機狀態。
十五、系統維護
1、輸出：設置部件的輸出；
2、計溫：對應管路內的氣體溫度；
3、計壓：對應管路內的氣體壓力；
4、DIYI個流量：是儀器未標定前的顯示的流量；
5、第二個流量：是標定的時候需要人輸入的標準器的流量；
6、DIYI個渦流：是渦流盤為標定前的顯示渦流盤轉速；
7、第二個渦流：是標定的時候需要人為輸入的標準器標定的轉速；
8、DIYI個KI：是標定前的KI的流量；LB-2116B型生物安全柜檢測儀說明書
9、第二個KI：是標定的時候需要人為輸入的標準器標定的流量
10、左上修正：設置左上路采樣器的流量修正系數；
11、倍率：是由兩個流量算出來的一個倍率值，在保存退出后，儀器將采用這個新的倍率，標定完成；；
12、數據查詢導出。本界面提供了數據查詢、導出及刪除功能。由于數據項目眾多，瀏覽表格（紅色框區域）中無法一次性顯示，故系統提供的為
十六、試劑使用
1、將KI溶液加入到試劑瓶（棕色瓶）中，并與氣溶膠發生器的KI輸送泵連接。
2、使用系統維護中的“KI輸送泵”命令，將溶液提示至渦流盤上，停止輸送。
3、在遠離KI溶液和被檢生物安全柜的地方取兩只培養皿，一直加入半皿PdCl溶液，另一只加入半皿純水，蓋上培養皿備用。
4、準備濾紙，用于干燥過濾膜。
十七設置參數
點擊“檢測項目”按鍵，進入“檢測項目調整表”界面，設置必要的參數。
十八、調整KI噴嘴
使用M3的內六角扳手，逆時針旋松噴嘴側面的螺絲，使噴嘴*處于不受力的狀態。在噴嘴與渦流盤之間插入塞尺，水平方向上來回拖動塞尺幾次，保持此種狀態，順時針旋緊螺絲即可。
十九、濾膜安裝
拔出采樣器的圓柱筒和里面的錐形罩，用無污染的鑷子夾取一片濾膜，小心的放置于中心的濾網上，然后恢復原樣即可。
二十、試驗步驟：
1、根據下圖的安裝尺寸將儀器安裝完成。
2、將過濾膜安裝至上部兩個通道的采樣器中并將采樣器與采樣口使用連接管連接，放置于生物安全柜的規定位置。
3、氣溶膠發生器的渦流轉盤中心應與干擾圓筒的中心處于同一垂線上。
4、在“檢測項目調整表”選擇“交叉感染”，并仔細確認其他參數，若無錯誤，點擊的“啟動”按鍵。
5、檢測運行后，請勿干擾，直至結束測試。
6、注意：交叉感染應分左右分別實驗。
二十一、結果處理
1、采樣結束后，用無污染的鑷子將濾膜取出，面對氣流的一面朝上，放置于PdCl溶液的培養皿中，漂浮約30-50秒，然后取出，用濾紙干燥后，使用放大鏡清點棕色斑點的數量。
2、背景檢測的模式下，若任何一塊濾膜上的斑點數超過5，則視為不合格，應對生物全柜及其周邊環境做進一步處理后，再次進行測試，直至合格，才能進行其他項目檢測。
3、人員保護、產品保護和交叉感染模式下，應重復當前的試驗三次，且每次試驗的任何一塊濾膜上的斑點數不得超過62，否則視為不合格。
二十二、注意事項
1、當渦流盤啟動時，禁止靠近或觸摸；
2、由于試劑中含有鹽酸，在試驗過程中，須穿戴試驗FANGHUFU，并帶好手套；
3、進行產品保護時，由于氣溶膠發生器外置并運行，故請遠離試驗區域；
4、每一項試驗結束后，需要清理生物安全柜及其周邊區域，避免對下次檢測造成污染，影響檢測結果；
5、夾取不同時間（采樣前、采樣后及反應后）的濾膜時，建議使用不同的鑷子，以避免交叉感染；
6、每完成一項測試后，培養皿中的試劑和純水連同培養皿應廢棄，液體應妥善處置；
7、未經許可，切勿私自拆卸儀器；
8、若需要進一步維修時，除非得到路博公司技術人員指導，否則出現的質量問題本公司概不負責。
9、打印的數據以“試驗結果記錄”為界分為兩個部分，上半部分是采樣數據，數據來源為“檢測項目調整表”中所作的設置，故無需手動記錄；下半部分是試驗數據，數據來源為采樣完成后的化學實驗及手動計數，故需要手動記錄。