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技術文章

乳酸菌檢驗的計數(shù)方法與規(guī)則詳解

閱讀:730          發(fā)布時間:2024-6-27

  一、 引言

  前期曾介紹了乳酸菌的分類和乳酸菌檢驗所用的幾種主要培養(yǎng)基,本文將進一步就GB 4789.35中乳酸菌檢驗時所用的計數(shù)方法和規(guī)則進行詳細解讀。


二、計數(shù)方法

  《GB 4789.35 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 乳酸菌檢驗》中,主要涉及了3種乳酸菌,分別為乳桿菌屬、雙歧桿菌屬和嗜熱鏈球菌屬。由于3種乳酸菌的培養(yǎng)條件和特征各有不同,要檢驗出樣品中乳酸菌的總數(shù),就需要根據(jù)菌種的不同選擇使用合適的培養(yǎng)基,對結果進行計數(shù)。標準中是這樣規(guī)定的:(表1)


  其中:

  6.2.3.2 是使用改良MRS培養(yǎng)基傾注,厭氧培養(yǎng),對雙歧桿菌進行計數(shù);

  6.2.3.3 是使用MC培養(yǎng)基傾注,需氧培養(yǎng),對嗜熱鏈球菌進行計數(shù);

  6.2.3.4 是使用MRS培養(yǎng)基傾注,厭氧培養(yǎng),對乳桿菌(或乳桿菌與雙歧桿菌)進行計數(shù)。

  從表中可以看出,在檢驗乳酸菌數(shù)量時,是分了3種情況分別進行規(guī)定:

1、單一菌種的情況

  (1)只有雙歧桿菌時,使用MRS培養(yǎng)基或者雙歧桿菌瓊脂傾注、培養(yǎng)、計數(shù);

  (2)只有乳桿菌時,使用MRS培養(yǎng)基進行培養(yǎng)計數(shù);

  (3)只有嗜熱鏈球菌時,使用MC培養(yǎng)基進行培養(yǎng)計數(shù)。此處需要說明一下,嗜熱鏈球菌在MRS上也能生長良好(如圖1),所以當只有這種單一菌種存在時,日常工作中,如果不需要完-全按照國標要求,是否可以使用MRS培養(yǎng)基進行培養(yǎng)計數(shù)?

圖1 MRS上三種菌的生長情況

  綜合比較,當只有單一菌種存在的情況下,如果不需要嚴格按照國標要求來操作,只需要將樣品稀釋后,取合適濃度用MRS培養(yǎng)基進行傾注計數(shù)即可。MRS可以作為通用培養(yǎng)基使用。

2、兩種菌的情況

  如果樣品中有兩種菌存在,除了要檢驗出乳酸菌的總數(shù)外,有時還需要對其中各個菌種的數(shù)目進行統(tǒng)計。

  (1)含有雙歧桿菌和乳桿菌時,使用MRS培養(yǎng)基對樣品進行傾注后厭氧培養(yǎng),即可得出兩種乳酸菌的總數(shù);而如果還想知道里面所含雙歧桿菌的數(shù)目,則需要同時用改良MRS進行傾注計數(shù),改良MRS上長出的菌落數(shù),即為雙歧桿菌的數(shù)目。

  (2)含有雙歧桿菌和嗜熱鏈球菌時,標準中使用改良MRS和MC進行傾注計數(shù),分別得出雙歧桿菌和嗜熱鏈球菌的數(shù)目,兩者加在一起即為菌落總數(shù)。采用改良MRS對雙歧桿菌進行計數(shù),這個沒有爭議,因為在改良MRS瓊脂中,只有雙歧桿菌能生長,嗜熱鏈球菌不能生長。

  在MC瓊脂上,雖然在厭氧條件下,嗜熱鏈球菌和雙歧桿菌都能生長(如圖2),但本標準中要求需氧培養(yǎng),所以此時MC瓊脂上長出的就只有嗜熱鏈球菌了。這個方法是可以達到計數(shù)嗜熱鏈球菌的目的的。

圖2 厭氧培養(yǎng)條件下MC瓊脂上雙歧桿菌和嗜熱鏈球菌的生長狀態(tài)

  在日常工作中,如果不嚴格按照國標要求,我們也可以選擇使用MRS瓊脂和改良MRS瓊脂進行傾注培養(yǎng),MRS平板上所有菌落之和即為菌落總數(shù),改良MRS平板上的菌數(shù)即為雙歧桿菌的菌數(shù)。

  (3)含有乳桿菌和嗜熱鏈球菌時,標準中采用MRS瓊脂厭氧培養(yǎng)和MC瓊脂需氧培養(yǎng)進行計數(shù),分別得出乳桿菌和嗜熱鏈球菌的數(shù)目,兩者之和算作乳酸菌的總數(shù)。

  這一規(guī)定的問題在于:因為這兩種菌都能在這兩種培養(yǎng)基上生長良好,即MRS瓊脂上可以長出乳桿菌和嗜熱鏈球菌(嗜熱鏈球菌在MRS培養(yǎng)基上厭氧培養(yǎng)的結果,如圖3),MC瓊脂上也能長出乳桿菌和嗜熱鏈球菌,只是菌落大小的差異。其中在MRS瓊脂上,雖然多數(shù)乳桿菌菌落較大,但對于有些乳桿菌(如德氏乳桿菌CICC 6032),菌落直徑也很小,跟嗜熱鏈球菌很容易混淆(如圖3)。


圖3  MRS上德氏乳桿菌和嗜熱鏈球菌的菌落形態(tài)

  同樣,兩種菌在MC瓊脂上的菌落形態(tài)如下圖(圖4):

圖4 德氏乳桿菌和嗜熱鏈球菌在MC培養(yǎng)基上的菌落形態(tài)

  所以,要想從同一種培養(yǎng)基上,明顯地區(qū)分出兩種菌來,分別計數(shù),確實也不容易。

  問題的關鍵在于,標準中明確規(guī)定,將兩種培養(yǎng)基上培養(yǎng)出的菌數(shù),進行相加,即得乳酸菌總數(shù)。通過上面的分析,我們不難得出,這樣處理,得出的結果實際上是把乳酸菌總數(shù)翻倍了,即乳桿菌和嗜熱鏈球菌的數(shù)目分別重復了兩遍,并且也不能明確得出每種乳酸菌的具體數(shù)目。

  綜合以上三種情況,我們可以總結為,在不需要嚴格按照標準操作的前提下,如果已知樣品中有兩種乳酸菌,要檢驗樣品中的乳酸菌總數(shù),只要用MRS進行傾注就可以了,平板上長出的菌數(shù)即為乳酸菌總數(shù);而要確切地知道其中某一種菌的數(shù)目,則要根據(jù)情況進行培養(yǎng)基的選擇:使用改良MRS可以很容易得出雙歧桿菌的數(shù)目,使用MC可以勉強計出嗜熱鏈球菌的數(shù)目,但要注意避免其他菌種的干擾;對于乳桿菌的數(shù)目,只要用菌落總數(shù)減去已經(jīng)計出的另一種菌的數(shù)目即可。

3、三種菌的情況

  標準中規(guī)定,用MC需氧培養(yǎng),得出嗜熱鏈球菌的數(shù)目;MRS厭氧培養(yǎng),得出乳酸菌和雙歧桿菌的總數(shù),將兩者加和,即為乳酸菌總數(shù);如果要單獨檢驗雙歧桿菌的數(shù)目,則采用改良MRS瓊脂進行厭氧培養(yǎng)后計數(shù)可得。

  這里同樣存在上面所述的問題。

  對于標準中為什么這么寫,我們可以理解成,它默認了在MRS瓊脂上嗜熱鏈球菌不會生長,而在MC瓊脂上乳桿菌不會生長?但這明顯是與我們實際操作情況不相符的。

  如果按照這種要求進行計數(shù),終所得的數(shù)目,將會把乳桿菌和嗜熱鏈球菌重復計數(shù)。

  在日常工作中,如果不需要嚴格按照國標操作,要解決這一問題,我們還是借助這兩種培養(yǎng)基,只要將MRS上長出的所有菌落數(shù)出來,即為樣品中的菌落總數(shù)。而如果非要追究里面所含嗜熱鏈球菌的數(shù)目,只能借助MC瓊脂,計數(shù)時要仔細甄別,不要誤將乳桿菌計成了嗜熱鏈球菌,從而導致結果誤差;用菌落總數(shù)減去嗜熱鏈球菌的數(shù)目,即為乳桿菌的數(shù)目。

  這樣一來,我們可以將上面三種情況進行總結,如下表:

表2  乳酸菌計數(shù)時培養(yǎng)基的選擇及計數(shù)方法表

參考方式

菌種

總數(shù)

單獨計數(shù)

雙歧桿菌

嗜熱鏈球菌

乳桿菌

GB規(guī)定

1種

/

MRS/雙歧桿菌瓊脂

MC

MRS

2種

MRS

改良MRS

/

改良MRS+MC

改良MRS

MC

/

MRS+MC

/

MC

MRS

3種

MRS+MC

改良MRS

MC

/

日常選擇

1種

MRS

/

/

/

2種

MRS

改良MRS

計算/MC

計算

3種

MRS

改良MRS

MC

計算

注:表格中所有使用MC瓊脂的,均采用需氧培養(yǎng)方式;其它培養(yǎng)基均為厭氧培養(yǎng)

  通過表格,我們可以一目了然地對乳酸菌計數(shù)中使用的培養(yǎng)基進行選擇:在不需嚴格按照國標要求進行操作的情況下,不管樣品中含有幾種菌,只要求總數(shù),統(tǒng)一用MRS瓊脂即可,MRS瓊脂可以算得上檢驗乳酸菌菌落總數(shù)的“培養(yǎng)基";在多種菌種共存的情況下,要想知道雙歧桿菌的數(shù)目,直接選擇改良MRS;對于嗜熱鏈球菌可以通過計算或MC傾注的方式得到,本人建議能計算的情況下,計算方法;而對于乳桿菌的數(shù)目,只能采用計算的方法得到,因為GB中并沒有一種特定的培養(yǎng)基,能將乳桿菌與其它種類的乳酸菌區(qū)分開來。


三、計數(shù)規(guī)則

  上面討論的三種乳酸菌的培養(yǎng)計數(shù)方法,當選用了合適的方法,培養(yǎng)出菌落后,怎么選擇合適的平板進行計數(shù),也是實驗人員要面臨的問題。

  對于這一點,標準中逐條做出了規(guī)定,為了方便大家理解和掌握,筆者特整合成下面的圖示進行說明(圖5),希望能給廣大實驗人員提供幫助。


圖5 菌落計數(shù)規(guī)則


四、說明

  在樣品(包括食品、藥品、化妝品等)檢驗過程中,檢驗人員應首先參考相應的標準進行各項操作,只要標準沒有錯誤,就應該嚴格按照標準規(guī)定的條件和方法來檢驗,這樣才能保證檢驗結果的一致性和可靠性。但是,如果標準中的個別地方出現(xiàn)了明顯的疑義或者有些方法不利于正確結果的判斷,究竟該怎么處理,要具體情況具體分析。


 

注:本文屬海博生物原創(chuàng),未經(jīng)允許不得轉載。

 


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