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• ESCO無菌檢測隔離器
• 各種設(shè)備的流程控制接觸/交叉污染風(fēng)險(xiǎn)的危險(xiǎn)/無菌材料。
• 控制無菌試驗(yàn)假陽性風(fēng)險(xiǎn)。
• 提供操作者在操作時(shí)低于1μg/m3的接觸水平（OEL）。
• 低于0.1μg/m3的可通過封閉的轉(zhuǎn)移過程或基于客戶的通用操作程序辦到。
• 提高cGMP做法。
• 安靜、高效節(jié)能的自動調(diào)節(jié)電解風(fēng)扇，以彌補(bǔ)過濾器的堵塞。
• 標(biāo)準(zhǔn)尺寸可方便地定制，以適應(yīng)工藝要求。
• 安全手套更換和低污染過濾器的變化。
• 美國食品藥品管理局 （FDA) 批準(zhǔn)的靜態(tài)密封件。
• ISO 110648-2標(biāo)準(zhǔn)的壓力測試。
• 系統(tǒng)擁有一個(gè)半自動化或自動化的壓力測試。
• 2個(gè)尺寸的通腔：
• 小，不附加手套
• 大，附加手套/不附加手套
• ESCO無菌檢測隔離器應(yīng)用：
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• 藥物配制（化療/ 營養(yǎng)）
• 作為三級生物安全柜（適用于三和四級生物安全實(shí)驗(yàn)室）
• 小批量無菌檢測
• 小規(guī)模烈性材料處理
• 細(xì)胞處理
• 無菌處理
• 研究與開發(fā)

 提供人員和樣品保護(hù)，保護(hù)工作領(lǐng)域和環(huán)境。遵守PIC/s和歐盟cGMP標(biāo)準(zhǔn)的19毫米半徑凹內(nèi)部角落單件室（沒有穿孔或格柵）。其后回流過濾器確保管道沒有被污染?？刂茻o菌試驗(yàn)假陽性風(fēng)險(xiǎn)。提供操作者在操作時(shí)低于1μg/m3的接觸水平（OEL）。低于0.1μg/m3的可通過封閉的轉(zhuǎn)移過程或基于客戶的通用操作程序辦到。提高cGMP做法。安靜、高效節(jié)能的自動調(diào)節(jié)電解風(fēng)扇，以彌補(bǔ)過濾器的堵塞。安全手套更換和低污染過濾器的變化。美國食品藥品管理局 （FDA) 批準(zhǔn)的靜態(tài)密封件。ISO 110648-2標(biāo)準(zhǔn)的壓力測試。系統(tǒng)擁有一個(gè)半自動化或自動化的壓力測試。2個(gè)尺寸的通腔：

• 獨(dú)立型生物凈化系統(tǒng)。
• 非行和可行的空氣采樣。
• 快速傳輸端口。
• 腳踏開關(guān)。
• 集成無菌泵。
• 稱重秤。
• 噴槍。
• 溫濕度監(jiān)測。
• 過氧化氫監(jiān)測。
• 產(chǎn)品廢物進(jìn)入/排放口。
• 廢液流入/排放口。
• 蝶形閥。
• 排水。
• 襯墊系統(tǒng)。
• 閉路電視監(jiān)控器整合與規(guī)定。
• 提供后方視圖。
• 尖利物品處置。
• 客戶提供的壓縮空氣或空氣壓縮機(jī)，以進(jìn)行自動壓力保持試驗(yàn)。
• 自動阻尼閥關(guān)閉壓力測試。