梅特勒紫外分光光度計UV5/UV7介紹

UV5和UV7超越系列儀器有效優(yōu)化了分光光度計的工作流程。FastTrack™技術(shù)實現(xiàn)了快速可靠的測量。賴以信任的分光光度計性能結(jié)合了直觀有效的One Click™操作。UV5配有簡單直接的測量程序?qū)崿F(xiàn)了紫外可見分光光度計的簡便操作。UV7性能符合要求嚴(yán)格的歐洲藥典與美國藥典，并且提供了基于梅特勒-托利多方法的高級自動化能力。以下方面使得紫外可見分光光度計的使用從未如此的簡便和可靠：

• UV5 – 快速簡單

1秒鐘內(nèi)完成譜圖掃描，儀器即開即用，預(yù)置直接測量程序以及直觀的One Click™觸摸屏操作優(yōu)化了紫外可見分光光度計在質(zhì)量控制中的測量工作流程。

• UV7 – 出色的性能

優(yōu)秀的光學(xué)性能符合要求嚴(yán)格的歐洲和美國藥典法規(guī)，高級自動化程序與預(yù)設(shè)的梅特勒-托利多方法是法規(guī)需求行業(yè)可靠測量的理想選擇。

• 緊湊的模塊化結(jié)構(gòu)

儀器有著優(yōu)化與簡潔的外觀，同時也保留了傳統(tǒng)的比色皿操作，比色皿位置和自動多聯(lián)池置于敞開式樣品區(qū)域可方便拿取。FillPalMini蠕動泵可固定在外殼的左邊或右邊。

• 直接測量和專用方法

典型的紫外可見分光光度計應(yīng)用程序可以直接啟動測量。預(yù)設(shè)的梅特勒-托利多行業(yè)專用方法可用于快速分析，或者使用直觀的編輯器進(jìn)行修改以滿足特定的自動化流程要求。直接測量和專用方法都可以通過One Click™快捷鍵啟動。

梅特勒紫外分光光度計UV5/UV7準(zhǔn)確快速地測量

• 具有出色光學(xué)性能的*單光束設(shè)計

• 脈沖氙氣閃光燈和2048通道的CCD陣列檢測器使得全光程掃描只需1秒鐘

• 現(xiàn)代化的長效氙燈確保了穩(wěn)定、重復(fù)和持續(xù)的測量環(huán)境

• 石英玻璃纖維在優(yōu)化的光線通路與光輸出下保證了出色的信噪比

• 一體化的耐用設(shè)計與緊湊的外形

• 即開即用，無需預(yù)熱

• 敞開式樣品區(qū)域可快速裝卸比色皿

UV5Nano緊湊設(shè)計，小巧靈活，功能更強大

無需預(yù)熱開機即用——所用氙燈不需要提前預(yù)熱，紫外可見光分光光度計即開即用，節(jié)省時間，氙燈只在測量時開啟，大大提高了使用壽命。

可精確測量很寬的濃度范圍——UV5Nano可在6-15000ng/μL的dsDNA濃度范圍內(nèi)進(jìn)行精確測量，而大部分樣品濃度通常≤10000ng/μL，UV5Nano無需進(jìn)一步稀釋，即可滿足大多數(shù)DNA測量需求。

節(jié)省珍貴樣樣品——當(dāng)需要測量小量樣品或高吸光度樣品時，只需1μL樣品即可進(jìn)行可靠測量。用移液器將樣品滴至測量臺，測量臂將自動鎖定至精確設(shè)定的光程。不用稀釋樣品，避免了測量誤差。


快速檢測——每個光程僅需2秒即可完成測量，節(jié)省大量時間，可90°打開的測量臂便于加樣，其特殊設(shè)計有效防止測量中樣品的水分流失，提高測量準(zhǔn)確性。


高重復(fù)性——梅特勒-托利多LockPath技術(shù)，使用定距塊保證在0.1mm和1mm雙光程下檢測，真正消除光程漂移，提高重復(fù)性，非常牢固且易于維護(hù)。


標(biāo)配彩色觸摸屏——標(biāo)配7英寸高分辨率彩色觸摸屏，戴手套也可以操作，手指輕松縮小、放大顯示。可分別采用觸摸屏、計算機控制。


簡單編輯程序——中文程序，可選擇直接測量，或使用多種專為生命科學(xué)、生物制藥等定制的梅特勒·托利多方法，如核酸、蛋白質(zhì)的濃度測定等，并可簡單方便地修改參數(shù)和公式，以滿足專門的自動化流程，并設(shè)置為快捷鍵，通過One Click快速啟動。


符合FDA21 CFR11——LabX圖形編輯軟件，拓展了紫外可見光分光光度計功能，將數(shù)據(jù)分析和管理整合成離線軟件包，無需連接電腦即可控制。LabX軟件符合美國FDA21 CFR11、歐盟EU Annex11要求，具備完整的可追溯性(審計追蹤)、用戶管理、電子簽名、數(shù)據(jù)安全。


管理認(rèn)證——提供安裝、操作認(rèn)證、性能認(rèn)證、維護(hù)認(rèn)證、校準(zhǔn)認(rèn)證、LabX軟件認(rèn)證，令分光光度計在整個生命周期的質(zhì)量得到保證。

應(yīng)用舉例
1、核酸分析：濃度測定，260/280nm 比值 (320nm背景修正)測定核酸純度
2、蛋白質(zhì)分析
①福林酚法(Lowry)
②雙縮脲法(Biuret)
③考馬斯亮藍(lán)法(Bradford)
④二喹啉酸法(BCA)