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實時熒光定量PCR儀的原理介紹

閱讀:1194      發布時間:2023-7-24
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  實時熒光定量PCR儀主要用于運行實時熒光定量PCR實驗,通過熒光激發和采集的方式,對實驗過程進行實時監控,將實驗過程數據繪制成熒光曲線,實時呈現于儀器顯示界面,并對實驗數據進行擬合和分析,然后可生成PDF格式的實驗報告。

  實時熒光定量PCR儀的原理:聚合酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA擴增,由高溫變性、低溫退火及適溫延伸等幾步反應組成一個溫度循環周期,使目的基因得以迅速擴增,具有特異性強、靈敏度高、操作簡便、省時等特點,是基因擴增技術的一次重大革新。PCR技術可將微量的目標DNA特異地擴增上百萬倍,從而大大提高對DNA分子的分析和檢測能力。

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  實時熒光定量PCR儀的操作簡便,只需將待測樣本和引物混合后放入儀器中進行檢測。儀器內部的光源和光學系統能夠實時監測熒光信號,并將結果顯示在儀器屏幕上。同時,該儀器還具備自動化分析功能,能夠自動計算樣本的濃度和擴增曲線。這項技術的應用范圍非常廣泛,包括基因表達分析、病原體檢測、單核苷酸多態性分析等。實時熒光定量PCR儀的出現很大地推動了生物醫學研究的進展,為科學研究提供了強有力的工具。

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