而HEPES作為一種不易穿過生物膜的緩沖對，可以在穩(wěn)定脂質(zhì)體外水相pH為弱堿性的同時，不改變內(nèi)水相酸性pH，非常適用于伊立替康脂質(zhì)體。

上述內(nèi)外水相pH差異的問題，在EMA審評報(bào)告討論部分也有體現(xiàn)。EMA審評報(bào)告中提到，伊立替康脂質(zhì)體藥物開發(fā)的重點(diǎn)是：

選擇用于活性藥物負(fù)載的最佳抗衡離子
選擇 DSPC 與脂質(zhì)膜的膽固醇成分的最佳比例，這會影響其物理性質(zhì)和保留活性物質(zhì)的能力在脂質(zhì)體中
選擇脂質(zhì)體雙層的 MPEG-2000-DSPE 組分，其存在于表面提供空間屏障以避免脂質(zhì)體聚集
選擇能夠保持最佳pH范圍的適當(dāng)緩沖液輸液用濃縮液

將緩沖液的選擇單列一條，可見其對伊立替康脂質(zhì)體制劑的重要程度。

圖1 伊立替康脂質(zhì)體示意圖

圖2 不同外水相pH下伊立替康脂質(zhì)體長期儲存下溶血-PC的含量變化（樣品6為pH7.25，樣品1為pH6.5）

五、HEPES相較于其他緩沖體系較為突出的特點(diǎn)

pKa隨溫度變化非常小，buffer的pH值隨溫度漂移很小。
性質(zhì)穩(wěn)定，HEPES不會與其他離子發(fā)生相互作用，一方面HEPES不會與其他離子發(fā)生絡(luò)合影響其他離子功能，另外一方面其他離子的存在不會影響HEPES的緩沖能力。
細(xì)胞培養(yǎng)基中pH的維持主要依靠培養(yǎng)基中的碳酸氫鹽和5%的CO2共同維持，當(dāng)細(xì)胞處于開放環(huán)境時，CO2逸散會導(dǎo)致pH快速上升脫離生理pH范圍，而添加HEPES緩沖對的培養(yǎng)基則不存在這方面問題。
HEPES不易穿過生物膜，不干擾細(xì)胞內(nèi)的生化反應(yīng)。

艾偉拓長期穩(wěn)定供應(yīng)注射級海藻糖、蔗糖、TRIS/TRIS-HCl、HEPES等生物保護(hù)劑與緩沖鹽，GMP條件生產(chǎn)，中美雙報(bào)，供注射用，超低內(nèi)毒素，DNase& RNase free，符合國際主流藥典標(biāo)準(zhǔn)，助力重組蛋白疫苗、mRNA疫苗、腺病毒載體疫苗、脂質(zhì)體、單雙抗、抗體偶聯(lián)藥物等生物制劑生產(chǎn)與中外申報(bào)！

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不易穿過脂質(zhì)膜的HEPES更適用于伊立替康脂質(zhì)體

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