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RPA技術就是重組酶聚合酶擴增(Recombinase Polymerase Amplification，RPA)，被稱為是可以替代PCR的核酸檢測技術。RPA技術主要依賴于三種酶：能結合單鏈核酸(寡核苷酸引物)的重組酶、單鏈DNA結合蛋白(SSB)和鏈置換DNA聚合酶。這三種酶的混合物在常溫下也有活性，最佳反應溫度在37°C~40℃左右。

RPA的原理是：重組酶與引物結合形成的蛋白-DNA復合物，能在雙鏈DNA中尋找同源序列。一旦引物定位了同源序列，就會發生鏈交換反應形成并啟動DNA合成，對模板上的目標區域進行指數式擴增。被替換的DNA鏈與SSB結合，防止進一步替換。在這個體系中，由兩個相對的引物起始一個合成事件。RPA反應速度快，用時短，特異性強。

RPA凍干技術具有很多優點：

1、凍干預分裝：避免反復凍融導致的試驗結果誤差，避免酶等粘稠度高的組份損耗；

2、常溫儲運：*熱穩定性，突破冷鏈瓶頸，釋放冷庫空間，減少儲運成本；

3、快速檢測 15min進行單分子檢測試驗。

4、包裝形式簡單，直接使用，對人員操作要求降低，不需要專業的配液操作人員。

5、 可以選擇包材形式多樣化，能夠降低生產成本。

6、無需熱循環過程，不需要配置配套的設備來進行反應的準備。

7、可批量生產，快速高效，特異。

  針對RPA試劑的和LAMP及其他核酸試劑的特點，開發針對性的凍干保護劑配方，設計合理的凍干曲線，獲得各種凍干形式的RPA凍干試劑.公司的Pilot T系列可以針對該試劑進行凍干，匹配度高，穩定性和可靠性好，適用范圍廣，針對溫度和光敏感型物料設計，功能齊全。系列凍干機可以做成RPA凍干球和凍干粉，適用西林瓶，離心管、芯片盤、托盤、安瓿瓶、PCR八連管等各種容器。

Pilot T系列全功能自動凍干機技術參數