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技術文章

磷酸丙糖異構酶(TPI)|生化指標

閱讀:405          發布時間:2025-4-1

磷酸丙糖異構酶(TPI)是糖酵解途徑中的一種關鍵酶。

結構特點

磷酸丙糖異構酶是一種二聚體酶,每個亞基由約 250 個氨基酸殘基組成。它具有高度保守的結構,在不同物種中其氨基酸序列和三維結構都非常相似。該酶的活性位點位于兩個亞基之間的界面處,包含一些關鍵的氨基酸殘基,如谷氨酸、組氨酸等,它們在催化過程中發揮著重要作用。

作用機制

磷酸丙糖異構酶催化甘油醛 - 3 - 磷酸(GAP)和二羥丙酮磷酸(DHAP)之間的可逆異構化反應。具體來說,該酶通過與底物形成短暫的共價中間產物來實現異構化。首先,酶活性位點的谷氨酸殘基作為廣義堿,從 GAP 或 DHAP 的特定碳原子上奪取一個質子,形成一個烯二醇中間體。然后,這個中間體再通過質子化作用,重新生成 GAP 或 DHAP,從而完成異構化反應。由于糖酵解過程中 GAP 會繼續被后續的酶催化反應消耗,使得該可逆反應不斷向生成 GAP 的方向進行,保證了糖酵解途徑的順利進行。

生理功能

糖酵解途徑的關鍵環節:在糖酵解過程中,一分子葡萄糖經過一系列反應生成兩分子磷酸丙糖,即 GAP 和 DHAP。而磷酸丙糖異構酶能夠將 DHAP 轉化為 GAP,使得糖酵解能夠繼續進行下去,為細胞提供能量(ATP)和生物合成的前體物質。如果該酶缺乏或活性受到抑制,糖酵解途徑就會受阻,細胞的能量供應和物質代謝也會受到影響。

維持細胞內代謝平衡:磷酸丙糖異構酶不僅在糖酵解中起作用,還參與了細胞內其他代謝途徑之間的聯系。例如,它與磷酸戊糖途徑、糖異生途徑等都有密切的關系,通過催化 GAP 和 DHAP 的相互轉化,維持了細胞內各種代謝途徑之間的平衡,保證了細胞內物質和能量代謝的穩定。

相關疾病

磷酸丙糖異構酶缺乏癥是一種罕見的常染色體隱性遺傳病?;颊哂捎诰幋a磷酸丙糖異構酶的基因發生突變,導致酶活性降低或缺失。這會使紅細胞內的糖酵解途徑受阻,ATP 生成減少,紅細胞膜的穩定性下降,從而引起慢性溶血性貧血。此外,患者還可能出現神經肌肉癥狀,如肌肉無力、運動發育遲緩等,嚴重影響患者的生長發育和生活質量。

分布情況

磷酸丙糖異構酶廣泛存在于各種生物體內,包括細菌、真菌、植物和動物。在人體中,它幾乎存在于所有的組織和細胞中,如紅細胞、肌肉細胞、肝臟細胞等,這也說明了它在維持細胞正常代謝功能中的重要性。


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