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參考價	面議

二手測序儀

產(chǎn)地類別	進口	應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,生物產(chǎn)業(yè),能源

二手NextSeq 550Dx測序儀和測序試劑都已獲得美國批準(zhǔn)，按照設(shè)計控制原則開發(fā)，生產(chǎn)符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（cGMP），并驗證了檢測性能的一致性。

詳細(xì)介紹

提升臨床實驗室的診斷能力
NextSeq 550Dx儀器已獲得美國批準(zhǔn)和歐盟CE-IVD認(rèn)證，以及中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）的認(rèn)證，可幫助臨床實驗室開發(fā)和開展廣泛的應(yīng)用，從使用靶向panel進行NGS IVD分析，到包含靶向panel和全基因組等的臨床研究應(yīng)用。

分子診斷：
遺傳分析中的進展醫(yī)療實踐產(chǎn)生變革。通過NextSeq 550Dx系統(tǒng)在您的實驗室應(yīng)用這些進展。

擴展臨床方案目錄：獲得正在由Illumina開發(fā)的可靠IVD流程。

比較NextSeq 550Dx和MiSeqDx系統(tǒng)：

這兩個系統(tǒng)都提供了臨床儀器的一致性和可靠性。了解這些解決方案的不同之處，為您的臨床實驗室找到合適的系統(tǒng)。

二手NextSeq 550Dx測序儀雙操作模式，靈活性強
按照批準(zhǔn)的測序工作流程開發(fā)診斷檢測，可利用流程中未來的NGS IVD檢測，同事能保持在研究環(huán)境中工作的靈活性，將多種Illumina測序方法用于廣泛的應(yīng)用。

臨床儀器的一致性
儀器和測序試劑都已獲得美國批準(zhǔn)，按照設(shè)計控制原則開發(fā)，生產(chǎn)符合現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（cGMP），并驗證了檢測性能的一致性。

二手NextSeq 550Dx測序儀在NextSeq 550Dx系統(tǒng)上，設(shè)計您自己的NGS方案
NextSeq 550Dx可與TruSeq Custom Amplicon Kit Dx文庫制備試劑盒和NextSeq 550Dx Reagent Kit聯(lián)合使用，是IVD開發(fā)工具包的一部分，可讓臨床實驗室設(shè)計具有受監(jiān)管組件的臨床檢測*

NextSeq 550Dx系統(tǒng)規(guī)格

讀長	2 × 150 bp
產(chǎn)出	≥ 90 Gb
總時間*	≤ 35 小時
通量	8–96個樣本/運行，具體取決于實驗分析方法

* 包括簇生成、2 × 150 bp雙標(biāo)簽測序、試劑清除和運行后清洗。

高通量	≥ 600 M的雙端read

≥ Q30的堿基	> 75%

整體準(zhǔn)確性——體細(xì)胞變異檢出軟件	≥ 99.98%^?
整體準(zhǔn)確性——生殖系變異檢出軟件	≥ 99.99%^?

? 使用專為檢測23個不同染色體上覆蓋約13,000個堿基的多種基因而設(shè)計的具有代表性的實驗分析方法，包含各種GC含量（18%–87%）、插入缺失（多達25個堿基對）和均聚物（7–13核苷酸）。

電源要求	100–240 V交流電 @ 50/60 Hz，大600 W
RFID射頻	13.56 MHz
RFID功率	200 mW
LED	520 nm，650 nm；激光二極管：780 nm，IIIb級
激光	1級激光產(chǎn)品，內(nèi)嵌3B級二極管