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目錄:上海牧榮生物科技有限公司>>實驗試劑>>酶類>> DN25脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺

脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺
  • 脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺
參考價 面議
具體成交價以合同協議為準
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具體成交價以合同協議為準
  • 品牌 Sigma-Aldrich
  • 型號 DN25
  • 廠商性質 代理商
  • 所在地 上海市
屬性

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更新時間:2024-08-05 16:19:00瀏覽次數:1381評價

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CAS 9003-98-9 供貨周期 現貨
貨號 DN25 應用領域 醫療衛生,化工,生物產業,農林牧漁,制藥/生物制藥
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脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺


別名:
脫氧核糖核酸酶, DNase I, 脫氧核糖核酸 5′-寡核苷酸-水解酶

形式

lyophilized powder

比活

≥400 Kunitz units/mg protein

分子量

~31 kDa

組成

Protein, ≥85%

技術

DNA extraction: suitable

溶解性

0.15 M NaCl: soluble 5.0 mg/mL, hazy

適用性

suitable for molecular biology

應用

diagnostic assay manufacturing
diagnostic assay manufacturing

異質活性

RNase ≤0.02%

運輸

wet ice

儲存溫度

?20°C


一般描述

DNase I(脫氧核糖核酸酶I)是一種從牛胰腺分離的核酸內切酶。
  • 我們的DNase I可將雙鏈和單鏈DNA酶解成寡核苷酸和單核苷酸。

  • 牛胰腺DNase存在四種異構酶A, B, C和D,均具有不同的等電點:5.22, 4.96, 5.06及4.78.3。主要形式為A,其次為B和C,D所占的比例最小。

  • DNase I結構類似于核酸外切酶III。其中包括兩個中央β折疊。每個β折疊由六個β-鏈組成。這種復雜的β折疊被大量環形和螺旋形區域包圍。該酶結構類似于核酸外切酶III。[1]

應用

  • 從原代細胞分離液中去除DNA,在降低粘度的同時提高產量:

  • 將標記堿基摻入DNA:DNA缺口

  • 放射性標記

  • 生物工藝應用:DNA去除

  • 在RT-PCR前從RNA制劑中去除基因組DNA

  • 體外轉錄

  • 缺口平移

  • DNase足跡

  • 肌動蛋白調控胞內肌動蛋白聚合和細胞凋亡

  • 蛋白質與核酸紫外線交聯

  • DNase參與調控胞內肌動蛋白聚合,同時參與細胞凋亡過程 

用于從蛋白質樣品中除去 DNA。

生化/生理作用

DNase I是一種內切核酸酶,可作用于與嘧啶相鄰的磷酸二酯鍵以產生具有末端5′-磷酸的聚核苷酸。當Mg2+存在時,DNAse I可獨立切割DNA的每條鏈且切割位點是隨機的。當Mn2+存在時,兩條DNA鏈都幾乎是在同樣的位置被切割。二價陽離子如Mn2+, Ca2+, Co2+以及Zn2+都是酶的激活劑。5 mM濃度的Ca2+可穩定酶免收蛋白水解酶的消化。最適pH在7-8之間。來自牛胰腺的DNAse I由四種色譜可區分的組分A,B,C和D組成,它們的摩爾比分別為4:1:1。僅發現少量D。螯合劑、十二烷基硫酸鈉(SDS)和肌動蛋白都已知可抑制酶的活性。

特點和優勢

我們的脫氧核糖核酸酶DNAse I基本屬于不含RNAse產品,支持該產品應用。

單位定義

一Kunitz單位的酶在以I型或III型DNA作為底物時,在 pH 5.0,37°C的條件下在每mL中每分鐘可引起0.001的A260改變。

外形

粗制品,含有氯化鈣

制備說明

溶液0.15 M NaCl的10 mg/mL DNAse I溶液分裝保存在?20 °C一周后可能會丟失<10%的活性。同樣的溶液保存在2-8 °C則可能丟失約20%的活性。當在pH 5和7之間時,它可在60 °C維持活性最長達五小時,并在68 °C <10分鐘內丟失活性。它在乙酸緩沖液(pH 5.0)和tris緩沖液((pH 7.2),1 mg/mL濃度)中以6%/小時的速率丟失活性。

分析說明

通過縮二脲法測定的蛋白質。




脫氧核糖核酸酶 I 來源于牛胰腺



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