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當前位置:上海惠誠生物科技有限公司>>生命科學>>Cas蛋白>> E-003上海惠誠生物現貨供應CRISPR-Cas13a蛋白

上海惠誠生物現貨供應CRISPR-Cas13a蛋白

參  考  價面議
具體成交價以合同協議為準

產品型號E-003

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2025-05-27 15:01:05瀏覽次數:371次

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供貨周期 現貨 規格 100pmol/500pmol
貨號 E-003
上海惠誠生物現貨供應CRISPR-Cas13a蛋白,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的wei一能夠降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶,對開發研究RNA工具,擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。

上海惠誠生物現貨供應CRISPR-Cas13a蛋白,Cas13a是VI型CRISPR-Cas系統效應蛋白,具有RNA介導的RNA酶切活性,是目前第二大類CRISPR-Cas系統發現的wei一能夠降解RNA的蛋白。Cas9,Cpf1,C2c1均是由RNA介導的DNA核酸內切酶,對開發研究RNA工具,擴展CRISPR系統在基因編輯方面的運用具有重大價值。


根據Cas蛋白的分類和效應復合物的性質主要分為兩大類Class 1和Class 2,六種不同類型。

1類系統包括類型I、III、IV,效應復合物由多個Cas蛋白 (具有一個或多個內切酶活性組分) 組成并與crRNA緊密結合,

2類系統包括類型II、V和VI,只有一個具有內切酶活性的多結構蛋白。

II類CRISPR-Cas系統CRISPR/Cas9系統已用于基因敲除和敲入以及基因組標記等,方便基因操作和基因組研究。
而VI類系統又叫CRISPR-Cas13系統,是向導RNA介導的RNA靶向的內切酶系統,從15年被發現至今一共鑒定出四個亞型:VI-A(Cas13a/C2c2), VI-B(Cas13b), VI-C(Cas13c)和VI-D(Cas13d)。已經開始運用于RNA的敲低,RNA定點編輯,RNA檢測以及RNA剪接調控。

古菌和細菌,利用CRISPR-Cas系統抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多種,它們都是由向導RNA介導的切割目標DNA的DNA核酸內切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等。Cas9和Cpf1已成功開發為重要的基因編輯工具,它們可作為開展基因功能研究、尋找合適藥物作用靶標的巧妙工具。

上海惠誠生物現貨提供的CRISPR-Cas13a由含有Cas13a基因的大腸桿菌經發酵,然后通過分離方法之后,經過純化后再凍干制成。

上海惠誠生物現貨供應CRISPR-Cas13a蛋白

CRISPR-Cas13a

純度>95% (SEC-HPLC/SDS-PAGE)

規格參數:100ug/1mg

使用說明:

將凍干 Cas13a純水溶解,濃度>100μg/ml,稀釋至工作濃度。避免反復凍融。

復溶后4℃可穩定儲存7-10天;短期保存請分裝后存放于-20℃。

產品特點:

含有Cas13a基因的E.coli經發酵分離和高度純化后凍干

產品用途:

體外RNA切割;體外RNA檢測;活細胞RNA的調控、RNA基因編輯;光學探針生物學標記。

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名稱

英文名稱

規格

分子量或比活

純度

CRISPR-Cas9

Recombinant CRISPR-Cas9

100/500pmol

175KD

>95%

CRISPR-Cas12a

Recombinant CRISPR-Cas12a

100/2000pmol

140KD

>95%

CRISPR-Cas13a

Recombinant CRISPR-Cas13a

100/500pmol

140KD

>95%

SUMO蛋白酶

Recombinant SUMO Protease

1000U

20000U/mg

>95%

TEV蛋白酶

Recombinant TEV Protease

1000/10000U

1000U/mg

>99%

SARS-CoV-2 Spike Protein (S1 Subunit, His Tag)

SARS-CoV-2 Spike Protein (RBD, Fc Tag)

古菌和細菌,利用CRISPR-Cas系統抵御外源DNA浸染的Cas蛋白有多種,它們都是由向導RNA介導的切割目標DNA的DNA核酸內切酶,如Cas9, Cpf1, C2c1等。Cas9和Cpf1已成功開發為重要的基因編輯工具,它們可作為開展基因功能研究、尋找合適藥物作用靶標的巧妙工具。

此前,基因編輯工具CRISPR-Cas9可以糾正個體細胞內的缺陷,預測可以治愈或預防多種人類疾病。但Cas9系統改變的是DNA,而不是RNA。專業人士認為CRISPR平臺事實上也可以用來修改RNA。CRISPR開始被發現在細菌中可將一段遺傳密碼換成另一段遺傳密碼,所以被稱為“分子剪刀。在CRISPR-Cas9系統中,Cas9是切割DNA的酶。

針對RNA的編輯工具也可以幫助科學家們修改基因的活性,同時不會對基因本身造成yong久性改變。為研究RNA轉錄和RNA與基因位點的關系,CRISPR-dCas13系統與CRISPR-dCas9系統實現了對基因轉錄的RNA和基因位點的同時標記,提供了一個簡單和便利的新手段。針對SARS-CoV-2研究應用時應注意,由于肺炎病毒RNA含量低,需要進行擴增插入探針,與13a反應被切割后檢測出來。

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