CRISPR-Cas9被認為是基因編輯的有力工具，因為它使基因修飾或編輯非常簡單。與傳統基因療法不同，傳統基因療法將正常基因的其他副本引入細胞，CRISPR-Cas9通過去除有問題的DNA或對其進行糾正以恢復正常的基因功能來“修復"缺陷。

CRISPR-Cas9是細菌和古細菌在長期演化過程中形成的一種適應性免疫防御，可用來對抗入侵的病毒及外源DNA。而CRISPR-Cas9基因編輯技術，則是對靶向基因進行特定DNA修飾的技術，這項技術也是目前用于基因編輯中前沿的方法。以CRISPR-Cas9基礎的基因編輯技術在一系列基因治療的應用領域都展現出極大的應用前景，例如血液病、腫瘤和其他遺傳疾病。目前，該技術成果已應用于人類細胞、斑馬魚、小鼠以及細菌的基因組精確修飾。

重組Cas9a蛋白細胞基因組定點編輯上海現貨

Recombinant CRISPR-Cas9a protein

產品說明：

CRISPR-Cas9是細菌和古細菌在長期演化過程中形成的一種適應性免疫防御，可對抗入侵的病毒及外源DNA，可以將入侵噬菌體和質粒DNA的片段整合到CRISPR序列中，通過相應的CRISPR RNAs（crRNAs）來指導Cas9蛋白對同源序列的降解，進而提供免疫性。CRISPR-Cas9可以用于體外切割，又可用于活細胞基因編輯，也可以用于光學探針生物學標記。Cas9在體外與gRNA穩定結合，將Cas9/gRNA復合物通過電轉、脂質體轉染試劑、或者新型的納米載體轉染進入細胞即可直接對細胞基因組進行切割。也可以將Cas9-NLS與gRNA表達質粒和重組模板等一同轉入細胞，實現細胞基因組的定點編輯。

重組Cas9a蛋白細胞基因組定點編輯上海現貨

產品特點：

本產品系由含有Streptococcus pyogenes Cas9基因的E.coli經發酵、分離和高度純化后制成。本產品為純蛋白體系，進而避免CRISPR基因敲除時引入外源質粒或病毒的干擾。

產品用途：

基于蛋白與sgRNA轉染的非病毒載體CRISPR基因敲除；基于蛋白與sgRNA轉染的非病毒載體CRISPR基因敲入； sgRNA剪切靶點DNA效率檢測，降低體內篩選成本；體外剪切靶DNA的特異位點。

規格參數：

貨號：E-001      規格：100/500pmol.

質量控制：

純      度：經高效液相色譜（SEC-HPLC）和SDS-PAGE檢測，純度大于95%。

使用說明：

長期儲存于-80℃，*使用后保存于-20℃，避免反復凍融。

本產品僅供研究使用/For Research Use Only.

相關推薦：

重組CRISPR-Cas9蛋白

重組CRISPR-Cas12a蛋白

AsCas12a(cpf1)

FnCas12a(cpf1)

AapCas12b

AacCas12b(C2c1)

重組CRISPR-Cas13a蛋白

Cas14a1核酸酶

重組TEV蛋白酶 Recombinant TEV Protease

重組SUMO蛋白酶 Recombinant SUMO Protease